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Necrooptosis 坏死性凋亡；Apoptosis 凋亡；Necrostatin（Nec）坏死性凋亡抑制剂；RIP1激酶；RIPK1；CAS NO：4311-88-0；

概念描述：

1. 坏死（Necrosis）与凋亡（apoptosis）

传统意义上，细胞死亡分为调控型（凋亡，apoptosis）和非调控型（坏死，necrosis）两种。

凋亡，也称为程序性细胞死亡（PCD）或自杀性细胞死亡，被认为是一种基因控制、高度有序的细胞自主死亡，由一系列信号事件组成的通路。细胞在一定的生理或病理状态下，遵循自身的程序，自己结束自己生命的过程，最后细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体，并迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬，不会导致炎症反应。

坏死或坏死性细胞死亡是由非特异性和非生理压力诱导产生的一种偶然且非调控、被动的细胞死亡。由于缺乏普通的生化共因，坏死大体仍被归类为消极因素，没有凋亡或自吞噬标志物。现今，坏死的形态学特征有：细胞容积增大（胀亡）、细胞器膨胀、质膜破损和随后一系列的细胞内含物流失。

2. 坏死（Necrosis）与坏死性凋亡（Necrooptosis）

传统意义上，细胞死亡分为调控型（凋亡，apoptosis）和非调控型（坏死，necrosis）两种。越来越多的研究发现坏死也可以受调控，即一种新型的细胞死亡机制，称为坏死性凋亡（necroptosis）。有以下特征：

1）具有坏死样表征的细胞死亡有助于维持胚胎发育和成年组织内环境稳态；

2）坏死样细胞死亡可以通过配体结合到其特异性膜受体而被诱导产生；

3）坏死可以被遗传、表观遗传以及药理学因素来调控；

4）caspase的失活可使凋亡转变为具有凋亡样和坏死样混合特征的细胞死亡或完全性坏死。

坏死性凋亡的发生取决于RIP1（受体相互蛋白1）的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，可通过RIP1活性抑制而被阻断。在凋亡发生条件缺乏，特别是含caspase抑制剂的条件下，通过TNF-a，FasL和TRAIL配体的结合，激活死亡受体，进而诱导坏死性凋亡。磷酸化反应驱使的RIP1-RIP3坏死复合物的组装形成，似乎也可调控坏死性凋亡。虽然坏死性凋亡是调控发生，其细胞形态类似于坏死。

越来越多的研究表示，坏死性凋亡是一种重要的细胞死亡机制，在脑缺血、心急缺血、急性和慢性神经退行性疾病、肿瘤等多种人类病理活动中具重要作用。

坏死性凋亡（Necrooptosis）抑制剂— — Necrostatins

1）在caspase抑制剂存在的条件下，经TNF-a诱导U937细胞发生坏死性细胞死亡，从而筛选大量化合物分子，分离得到一种特异且有效的坏死性凋

亡小分子抑制剂，necrostatin-1（Nec-1）。

文献来源：Chemical inhibitor of nonapoptotic cell death with therapeutic potential for ischemic brain injury: A. Degterev, et al.; Nat. Chem. Biol. 1, 112 (2005).

2）几种结构和功能不同的Necrostatins和修饰衍生物得以报道。研究显示，Nec-1，Nec-3，Nec-5都靶向抑制RIP1的激酶活性，但是通过不同的作用机制：a）T环（T-loop）依赖性的抑制（Necrostatin-1）；b）部分T环-非依赖性的抑制（Necrostatin-3）；c）对RIP1的间接抑制（Necrostatin- 5），由于Nec-5是免疫沉淀所得RIP1激酶的强效抑制剂，但对重组RIP1激酶无抑制活性。

3）Nec-7的生理活性不同于Nec-1，不会抑制RIP1激酶活性。由此提出，坏死性凋亡途径可能存在一种尚未知且新型的调控分子。

文献来源：Structure-activity relationship study of a novel necroptosis inhibitor, necrostatin-7: W. Zheng, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 18, 4932 (2008).

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