目录号 | MZ8471-1G | 售价 | 375.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 1g | 运输温度 | 室温 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | Probenecid Free Acid; Benemid; Tubophan; Uricosid; NSC 18786; | 保存温度 | 室温干燥保存,可置于-20℃长期保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 57-66-9 | 有效期 | 2年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 有机阴离子转运体抑制剂 | 订购数量 |
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产品简介: Probenecid 丙磺舒 产品标签 Probenecid 丙磺舒;有机阴离子转运蛋白(OATs);Organic anion transporter;多耐药相关蛋白MRP1;缝隙连接蛋白Pannexin-1;Fluo-8 AM; CAS NO:57-66-9;
产品信息
产品描述 丙磺舒(Probenecid,CAS NO. 57-66-9),一种苯甲酸衍生物,是一种经典的有机阴离子转运体(OATs)抑制剂(Ki= 6.3, 9.0 and 8.4 µM for OAT1,OAT3 and OAT6;IC50= 0.67µM for OAT2),对有机阳离子转运体OCT1和OCT2呈现很弱的抑制性(IC50=1.6 and 1.7mM)。有机阴离子转运体位于细胞膜上,常常从细胞中排出荧光探针,引起很弱的荧光探针滞留,这一现象通常导致染色实验的高背景。使用丙磺舒能够抑制转运体活性,从而能减低细胞内荧光探针的泄露,钙离子测试中这是一种降低荧光背景的常用方法。丙磺舒是瞬时感受器电位通道蛋白TRPV2的激动剂(EC50=31.9µM),能诱发小鼠炎症条件下的伤害性行为。丙磺舒是一种多药耐药相关蛋白(MRP1)抑制剂,阻断MRP1活化位点,阻止其他活化化合物的外流,允许这些化合物保留在细胞质从而改善其效应。丙磺舒也是缝隙连接蛋白Pannexin-1抑制剂。
产品特性 1) CAS NO:57-66-9 2)化学名:4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoic acid 3) 同义名:Probenecid Free Acid; Benemid; Tubophan; Uricosid; NSC 18786; 4) 分子式:C13H19NO4S 5) 分子量:285.36 6) 纯度:≥98% (HPLC) 7) 外观:白色固体 8) 溶解性:溶于DMSO(~30mg/ml),DMF(~30mg/ml),无水乙醇(~10mg/ml),1M NaOH(50mg/ml)
9) 化学结构图:
保存与运输方法 保存:室温干燥保存,也可置于-20℃干燥长期保存,2年有效。 运输:室温运输。
使用方法 以下为丙磺舒用作阴离子转运体抑制剂,防止荧光探针泄露的细胞实验的操作步骤,仅作参考。具体可参考文献或根据具体实验需求来调整。 1、储存液制备 称取71.34mg 丙磺舒溶于0.5ml 1M NaOH,充分溶解,然后加入9.5ml HHBS(1X Hank's with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0)稀释到25mM储存液。根据单次用量分装,置于-20℃避光冻存,避免反复冻融。
2、操作方法 2.1 取1ml 25mM丙磺舒储存液到9ml 含0.02%~0.04% Pluronic F-127 的HHBS(1X Hank's with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0),混合均匀,即得到2.5mM丙磺舒工作液。 2.2 加DMSO溶解的钙离子荧光探针如Fura-2 AM,Fluo-4 AM,Fluo-8 AM加入2.5mM丙磺舒工作液中,混匀。此时的染色工作液室温至少稳定保存2h。
注意事项 1)本品为游离酸形式的丙磺酸(Probenecid Free Acid),难溶于水。细胞实验通常需先溶于1M NaOH,然后用缓冲液(如pH 7.4)稀释到所需的浓度。若想操作更简单,可使用我司提供的水溶性丙磺酸钠(Probenecid Sodium,货号:MZ8472-150MG)。 2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 相关产品
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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