Propidium Iodide Stain, Ready-to-use 即用型碘化丙啶（PI）染液

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PI 碘化丙啶红色细胞核探针；Hoechst 33342；DAPI；PI碘化丙啶；7-AAD；CAS：25535-16-4；

产品信息

温馨提示：见我司整理的细胞核（Cell Nuclear）荧光探针产品专题。

产品描述

碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种膜非渗透性的细胞核红色荧光探针，通常被排斥在活细胞外。但是，PI能轻易渗透进入死细胞或损伤细胞，正因如此，通常用来鉴定细胞群内的细胞活力，或用作多重荧光染色技术中的复染剂。PI通过嵌入碱基之间来结合DNA，这种结合没有或几乎无序列倾向性。PI也能结合RNA，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的Ex/Em为493/636nm，与核酸结合后，Ex/Em迁移到536/617nm，荧光信号明显增强20-30倍。基于PI的染色特性，常常与活细胞探针如钙黄绿素Calcein-AM或FDA联合使用，同时对活细胞和死细胞染色，进行细胞活力的检测；也常与早期凋亡检测探针比如Annexin V联合使用，用于细胞凋亡状态的鉴定。PI单独染色还能进行细胞周期的分析。

本品即用型的PI染色液，适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。当用PI进行单独染色，可FL2通道检测；当PI与FITC或PE标记的蛋白/抗体联合使用，用FL3通道检测。

保存与运输方法

保存：2-8°C避光保存，6个月有效。

运输：冰袋运输。

使用方法

1. 收集细胞，计数，最高以1 x 106cells/100 μl的量加入流式分选管；

2. 加2ml PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 min，去上清。重复一次。

   【注意】：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用，也不适合固定细胞检测。

3. 细胞清洗后，用100μl流式细胞术染色缓冲液重悬细胞；加入10μl PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 min。

   【注意】：流式细胞术染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或5%FBS）＋0.1%叠氮钠，也可根据实验室建立的体系来调整。

4. 直接上机进行流式分析。

   【注意】：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。

注意事项

1. PI是已知的诱变剂，PI溶液在丢弃之前需先经过活性炭处理。

2. PI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 — — Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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