目录号 | MX4203-10MG | 售价 | 179.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 10mg | 运输温度 | 冰袋 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | 2′-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride; bisBenzimi | 保存温度 | -20℃避光干燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 23491-52-3 | 有效期 | 1年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 蓝色细胞核探针 | 订购数量 |
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产品简介:
Hoechst 33342 细胞核探针
产品标签 Hoechst 33342活细胞细胞核探针;Hoechst 33258;DAPI;PI碘化丙啶;7-AAD; CAS:23491-52-3;
产品信息
温馨提示:见我司整理的细胞核(Cell Nuclear)荧光探针产品专题。
产品描述 Hoechst 33342,也称为Bisbenzimide H 33342(双苯酰亚胺H 33342),是一种A:T特异性的DNA小沟配基,具有细胞膜渗透性,广泛用于细胞核DNA检测的荧光染料。与DNA结合后产生非常强烈的蓝色荧光,最大激发波长在350nm左右,最大发射波长在461nm左右。与其它Hoechst染料不同,Hoechst 33342由于多一个乙基,具有更强的亲脂性。研究发现可替代几种著名的DNA嵌入剂。 Hoechst 33342可通过流式细胞分选(FACS)进行基于DNA内容物的活细胞分选,可用来监测活细胞的染色质分布,用来检测BrdU插入细胞情况,通过荧光显微镜进行固定细胞观察,和研究凋亡早期和细胞周期分布情况。除了在荧光方面的功能,Hoechst 33342在细胞类型区分方面呈现多样化效应。可用来诱导细胞分化,可逆结合弗兰德红白血病细胞,抑制Topo I(拓扑异构酶I)活性,诱导HL-60细胞的凋亡,以及调控连接肌质网细胞的Ca2+外流并影响细胞分化。 本品以溶液形式提供,浓度为1mg/ml。用于细胞核染色,推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。
产品特性 1) CAS NO:23491-52-3 2) 英文同义名:2′-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride; bisBenzimide H 33342 trihydrochloride; HOE 33342; Hoechst 33342 bisBenzimide; 3) 中文同义名:2'-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-二-1H-苯并咪唑三盐酸盐;双苯酰亚胺H 33342三盐酸盐;Hoechst 33342双苯酰亚胺; 4) 分子式:C27H28N6O · 3HCl · xH2O 5) 分子量:561.93 (anhydrous basis) 6) 纯度:≥95% 7) 外观:黄绿色粉末 8) 外观:溶液(1mg/ml) 9) Ex/Em:346/460 nm;350/461 nm(Hoechst 33342-DNA);
10) 化学结构:
保存与运输方法 保存:-20°C避光保存,1年有效。 运输:冰袋运输。
使用方法 1. 工作液配制 使用前用生理盐水或PBS稀释适量Hoechst 33342 (1mg/ml),配制成所需要的工作浓度(0.5-10μg/ml)。
2. 固定的细胞或组织染色 对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。Hoechst 33342染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行Hoechst 33342染色。
2.1对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。 对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5min。 2.2吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5min。 2.3直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=350/461nm。
3. 活的细胞或组织染色 3.1细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。对于六孔板,一个孔通常需加入1ml染色液;对于96孔板,一个孔通常需加入100μl染色液。 3.2在37℃培养细胞10~20min。 3.3用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。 3.4直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=350/461nm。 注意事项 1) Hoechst 33342对人体有一定刺激性,请注意适当防护。 2) 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。 3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液(Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂(水溶性),货号:MM1401-5ML)。 4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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