| 目录号 | MX3206-1MG | 售价 | 648.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 1mg | 运输温度 | 室温 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | Enhanced JC-1; | 保存温度 | -20℃避光保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | N/A | 有效期 | 至少1年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | 线粒体膜电位检测 | 订购数量 |
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产品简介: JC-10（JC-1优越替代物）线粒体膜电位荧光探针
温馨提示1）：见我司懋康生物（MKBio）整理的线粒体荧光探针产品专题。 温馨提示2）：见我司懋康生物（MKBio）整理的膜电位检测探针产品专题。
产品标签 JC-10；JC-1；Rhodamine 123 罗丹明123； CCCP；Mitochondrial Membrane Potential 线粒体膜电位探针；CAS：47729-63-5
订购信息：现货供应。欢迎来电咨询，电话：021-54736159 ，18121428569；QQ：3308240863， 2971634497。
产品描述 JC-10是一种新型的用来监测线粒体膜电位变化的荧光探针，是JC-1的优越替代物。与JC-1相比，具有以下几个重要优势：1）溶解性得以改良——在水溶液中形成沉淀可能性明显降低；2）使用更方便——简化步骤将手动操作时间最小化；3）荧光信号更高——改良的信号与背景荧光的信噪比；4）结果更稳定——优化探针以保证更连续性和稳定性结果。
JC-10是一种替换JC-1，用于检测线粒体膜电位△Ψm的理想荧光探针。JC-10以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-10聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光（Ex=540 nm, Em=590 nm）；不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失，JC-10只能以单体的形式存在于胞浆中，产生绿色荧光（Ex=490 nm, Em=525 nm）。JC-10不仅可用于定性检测，因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测，因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时，只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
JC-10可用来检测大量细胞类型如神经元和心肌细胞的线粒体膜电位，也可用来研究重要的细胞生理活动，比如ATP合成，活性氧（ROS）和凋亡发生等。
本品以粉末形式提供，只需溶于DMSO配制成2mg/ml的储存液，然后用合适的缓冲液稀释到工作浓度即可使用。
产品特性 1）同义名：Enhanced JC-1; 2）分子量：~600 g/mol 3） 纯度：＞95%（HPLC） 4） 溶解性：DMSO（2mg/ml）
保存与运输方法 保存：-20℃避光保存，至少1年有效。 运输：室温运输。
注意事项
使用方法 1. 染色工作液制备 JC-10储存液制备：取本品溶于无水DMSO配制成2mg/ml储存液（比如5mg JC-10加入2.5ml DMSO），混匀后，按照单次用量分装，避光冻存，避免反复冻融。
JC-10（1×）工作液制备：取一管JC-10储存液置于室温，使其充分融化，之后用HHBS（1×Hanks with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0）或其他缓冲液（pH 7-8，含0.02% Pluronic®F-127）配制成10-30μM的1×工作液，漩涡混匀待用。 【注意】：对于某些细胞系pH8的工作液可能防止JC-10泄露。
2. JC-10染色步骤（荧光酶标仪） 1）用待测药物处理细胞一段时间（比如，Jurkat细胞用喜树碱camptothecin）处理4-6h）以诱导凋亡。对于空白孔（不含细胞的培养基）加入相应体积的药物缓冲液。 2）按照100μl/孔/96孔板或25μl/孔/384孔板的量加入JC-10工作液到培养孔内。 3）将整个培养板置于37℃，5% CO2孵育15-60min。【注意】：合适的孵育时间取决于细胞类型和细胞浓度。每次试验建议优化孵育时间。 4）用荧光酶标仪监测Ex/Em = 500/525 nm（FITC通道）和540/595 nm（TRITC通道）的荧光变化，计算两者荧光信号比值，以判断细胞健康程度。 【可选】：吸掉JC-10染色工作液，按照100μl/孔/96孔板或25μl/孔/384孔板的量加入HHBS缓冲液或其他生理缓冲液，然后再进行荧光信号分析。
3. JC-10染色步骤（荧光显微镜或流式细胞仪） 1）用待测药物处理细胞一段时间（比如，Jurkat细胞用喜树碱camptothecin）处理4-6h）以诱导凋亡。对于空白孔（不含细胞的培养基）加入相应体积的药物缓冲液。 2）离心去上清，调整细胞密度为1-5×105细胞/管。 3）用500µl JC-10染色工作液重悬细胞。 4）室温孵育或37℃，5%CO2孵育10-30 min，避光。【注意】：合适的孵育时间取决于细胞类型和细胞浓度。每次试验建议优化孵育时间。 5）用荧光显微镜分别观察Ex/Em = 490/525 nm（FITC通道）和540/595 nm（TRITC通道）的荧光变化；或者用流式细胞仪（FL1和FL2通道进行检测）。 【可选】：离心后吸掉JC-10染色工作液，加入500µl HHBS缓冲液或其他合适缓冲液重悬细胞使其密度为1-5×105细胞/管，然后再进行荧光分析。
应用示例（荧光显微镜观察）： 文献来源：Yokokura S et al. Calmodulin antagonists induce cell cycle arrest and apoptosis in vitro and inhibit tumor growth in vivo in human multiple myeloma. BMC Cancer. 2014 Nov 26;14:882.
实验方法（线粒体膜电位去极化检测）：A total of 1 × 106cells were loaded with 10 μg/ml of JC-10 at 37°C for 30 min. Next, the cells were treated with 60 μM of CaM antagonists at 37°C for 1 h and the visualized using a fluorescence microscope (Olympus BX-51/DP-72; Olympus, Tokyo, Japan) fitted with a WIB filter (excitation, 460–490 nm; dichroic mirror, 505 nm; emission barrier filter, 510 nm).
实验结果（线粒体膜电位去极化检测）：
Fig 1. Effects of CaM antagonists on intracellular Ca2+levels and mitochondrial membrane potential. Cells were pretreated with JC-10 dye for 30 min, and subsequently incubated with CaM antagonists (60 μM) for 1 h. The cells were then visualized under a fluorescence microscope to visualize the yellow fluorescent aggregation that indicates high mitochondrial membrane potential which is distinct from the green fluorescent monomer observed at a low mitochondrial membrane potential.
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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