| 目录号 | MZ8006-1MG | 售价 | 1088.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 1mg | 运输温度 | 冰袋 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | (3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2- | 保存温度 | -20℃干燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | 67526-95-8 | 有效期 | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase 抑制剂 | 订购数量 |
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产品简介: Thapsigargin 毒胡萝卜素
产品标签 Thapsigargin 毒胡萝卜素；Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCAs) 心肌肌浆网钙ATP酶；Tumor promoter 肿瘤促进剂；Autophagy Inhibitor 自吞噬；CAS NO：67526-95-8；
产品信息
产品描述 细胞内心肌肌浆网钙ATP酶（SERCAs）运输游离Ca2+进入肌质和内质网，从而降低细胞内Ca2+水平，进而终止Ca2+介导的信号通路。毒胡萝卜素（Thapsigargin，TG）是一种非竞争性、细胞膜渗透性的SERCAs介导的钙离子转运抑制剂（IC50s具细胞类型依赖性，范围约为2-80nM）。对SERCAs的抑制引起胞内Ca2+水平上升，这一变化与细胞活化，肥大细胞组胺释放和某些癌症细胞增殖提高有关联。体内毒胡萝卜素和相关的倍半萜内酯具抗炎症和抗肿瘤效应。
产品特性 1）CAS NO：67526-95-8 2）化学名：(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate 3）分子式：C34H50O12 4）分子量：650.76 5）纯度：≥98% 6） 外观：固体或透明薄膜 7） 溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），无水乙醇（~30mg/ml）
8）化学结构图：
保存与运输方法 保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。 运输：冰袋运输。
实验数据（文献来源） [1] Sabała P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca2+transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum.Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19. [2] Wang Fet al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. Scientific World Journal. 2014 Jan 28;2014:619050. 生理功能：A549细胞中Thapsigargin(TG)诱导细胞凋亡，以时间-和剂量-依赖性的方式【见下图】。
[3] Spohn D et al.Thapsigargin induces expression of activating transcription factor 3 in human keratinocytes involving Ca2+ ions and c-Jun N-terminal protein kinase. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):865-76. 生理功能：HaCaT细胞经Thapsigargin(TG)刺激后，诱导角化细胞中特定化的信号通路，涉及JNK激活、ATF3生物合成和caspase-3/7活性的上调。
[4] Thastrup Oet al.Thapsigargin, a tumor promoter, discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(7):2466-70. [5] Huber Met al.Thapsigargin-Induced Degranulation of Mast Cells Is Dependent on Transient Activation of Phosphatidylinositol-3 Kinase. J Immunol July 1, 2000, 165 (1) 124-133. [6] Jackisch Cet al.Delayed micromolar elevation in intracellular calcium precedes induction of apoptosis in thapsigargin-treated breast cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2844-50.
[7] Ganley IGet al.Distinct autophagosomal-lysosomal fusion mechanism revealed by thapsigargin-induced autophagy arrest. Mol Cell. 2011 Jun 24;42(6):731-43 生理功能：Thapsigargin(TG)阻断自吞噬。作用机制：ER应激源（ER stressor）TG不会影响自噬体形成，但通过阻断自噬体与内吞系统溶酶体的融合引起成熟自噬体的积累（见下图）。 
注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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