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Cytochalasin A/Dehydrophomin 细胞松弛素A(HIV-1蛋白酶抑制剂)
时间:2016-07-21     作者:懋康生物     文章来源:懋康原创    

Cytochalasin A/Dehydrophomin/NSC 174119 细胞松弛素A

— —肌动蛋白聚合抑制剂/HIV-1蛋白酶抑制剂细胞学研究


搜索关键词:Cytochalasin细胞松弛素;Actin polymerization肌动蛋白聚合;F-actin肌动蛋白微丝(聚合);G-actin肌动蛋白单体;fungal toxin真菌代谢物;Cytological studies细胞学研究;HIV-1 protease inhibitor蛋白酶抑制剂;Cytochalasin B;Cytochalasin A;CAS NO:14110-64-6;

 

功能标签:

细胞松弛素(Cytochalasins),来源于真菌代谢产物的一种肌动蛋白聚合抑制剂,广泛应用于肌动蛋白聚合研究和细胞学研究(cytological research)。

 

背景描述:

细胞松弛素(Cytochalasins),一组结构相近的真菌代谢产物,1964年科学家在筛选能影响细胞生理活性的模式代谢物的过程中发现。这类真菌毒素结构相似,典型特征都是以高度可替的氢化异吲哚环连接到一大环(mycrocyclic ring)。大环要么由11-14个原子构成,要么是碳环或内酯,有不同的变化。这类毒素对动物细胞表现出大量不寻常、有趣且特征性的生理效应。

 

作用机理:

细胞松弛素(Cytochalasins),一类具细胞膜渗透性的真菌毒素,通过与肌动蛋白纤维的秃端(即正端)结合来抑制亚基的聚合和解离。

 

细胞松弛素A的生理功能:

1)肌动蛋白聚合抑制剂,干扰多样化的细胞生理过程,比如细胞运动、生长、吞噬、脱颗粒和分泌;

2)细胞松弛素A是细胞松弛素B的氧化类似物,独一抑制HIV-1蛋白酶活性(IC50= 3µM);

3)与其他松弛素不同,细胞松弛素A和B能够快速且可逆抑制葡萄糖转运活性,以竞争性结合葡萄糖转运体的方式来发挥作用(Ki值分别是4.0和0.6µM);

4)巯基反应性化合物,可抑制酵母菌生长和糖类吸收;

 

细胞松弛素A的生理特性:

1)CAS NO:14110-64-6

2)化学名:(3E,9R,11E,12aS,13S,15S,15aS,16S,18aS)-6,7,8,9,10,12a,13,14,15,15a,16,17-dodecahydro-13-hy droxy-9,15-dimethyl-14-methylene-16-(phenylmethyl)-2H-oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-2,5,18-trione

3)英文同义名:Dehydrophomin, Phomin, NSC 174119

4)分子式:C29H35NO5

5)分子量:477.59

6)纯度:≥98%

7)外观:白色固体

8)溶解性:溶于DMSO(20mg/ml)、乙醇(20mg/ml),DMF(30mg/ml)

9)化学结构图:

   

 

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Cytochalasin A 细胞松弛素A

14110-64-6

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Cytochalasin B 细胞松弛素B

14930-96-2

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Cytochalasin B 细胞松弛素B

14930-96-2

5mg

1986

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Cytochalasin D 细胞松弛素D

22144-77-0

1mg

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Cytochalasin D 细胞松弛素D

22144-77-0

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Cytochalasin C 细胞松弛素C

22144-76-9

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Cytochalasin E 细胞松弛素E

36011-19-5

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1125

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Cytochalasin H 细胞松弛素H

53760-19-3

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Cytochalasin J 细胞松弛素J

53760-20-6

1mg

1528

3-4周

 

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

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