| 目录号 | MZ5808-50MG | 售价 | 1350.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 50mg | 运输温度 | 室温 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | NSC 238159; Oncodazole; R 17934; 噻氨酯哒唑； | 保存温度 | 2-8ºC干燥保存，可置于-20ºC长期保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | 31430-18-9 | 有效期 | 2年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | 微管抑制剂，有丝分裂抑制剂，细胞周期同步试剂 | 订购数量 |
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产品简介: Nocodazole 诺考达唑 产品标签 Microtubule inhibitor 微管组装抑制剂；Antimitotic agent 抗有丝分裂试剂（抗裂剂）；Cell cycle synchronizing 细胞周期同步化；Anti-neoplastic agent 抗肿瘤剂；RS-1 RAD51-stimulatory compound; CAS NO：31430-18-9；
产品信息
产品描述 诺考达唑（Nocodazole），也称为噻氨酯哒唑，CAS NO.31430-18-9，是一种抗有丝分裂试剂，通过结合β-微管蛋白（β-tubulin），防止两条链间二硫键之一的形成，进而抑制微管动力学、破坏有丝分裂纺锤体和片段化高尔基体复合物来破坏微管结构。在多方面研究微管功能的实验中，诺考达唑最常见的应用是同步化细胞周期。通常纳摩尔浓度的诺考达唑能同时降低微管延伸和缩短速度，引起细胞停滞在G2/M期。在一些正常和肿瘤细胞系，诺考达唑能刺激微管蛋白内在的GTPase活性，活化JNK/SAPK信号通路和诱导凋亡。研究证实诺考达唑是各种肿瘤相关激酶，包括ABL，c-KIT，BRAF，MEK1，MEK2和MET，的常见抑制剂，可作为一种抗肿瘤剂。诺考达唑还能用于改善CRISPR同源重组修复（HDR）效率和增强Cas9介导的编辑频率。
本品以粉末形式提供，可溶于DMSO配制成1mg/ml储存液，常用的工作浓度为0.1-1 µg/ml，处理12-48 h，具体的实验条件需参考文献或根据自身实验体系调整。
产品特性 1）化学名：[5-(2-Thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonic acid, methyl ester 2）同义名：NSC 238159; Oncodazole;R 17934;噻氨酯哒唑； 3）CAS NO：31430-18-9 4）分子式：C14H11N3O3S 5）分子量：301.32 6）纯度：≥98% 7）外观：白色粉末 8）溶解性：DMSO（5mg/ml）
9）化学结构图：
保存与运输方法 保存：2-8ºC干燥保存，可置于-20ºC长期保存，至少2年有效。 运输：室温运输。
注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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