目录号 | MZ0002-500MG | 售价 | 2300.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 500mg | 运输温度 | 冰袋 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | 3-Methyl-3H-purin-6-amine,3-MA, NSC 66389 | 保存温度 | -20℃干燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 5142-23-4 | 有效期 | 3年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | PI3K 抑制剂,自噬抑制剂 | 订购数量 |
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产品简介: 3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 产品标签 3-Methyladenine (3-MA);PI3K Inhibitor;autophagosome formation 自吞噬体形成;Autophagy Inhibitor;CAS NO:5142-23-4;
产品信息
产品描述 自噬(Autophagy)是由多个步骤组成的生理过程,涉及溶酶体对胞内物质的降解和消化。这一过程使得细胞能够有效的调动和再生胞内成分,还能阻止损伤细胞器、错误折叠蛋白和入侵微生物的胞内积累。mTOR是自噬的关键调节蛋白,而mTOR的活化受磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)操控。
3-甲基腺嘌呤(3-Methyladenine,3-MA),也称为NSC 66389,是PI3K的选择性抑制剂,HeLa细胞中对Vps34的抑制作用稍强于PI3Kγ,IC50分别为25μM和60μM。3-MA是应用最广泛的自噬初始阶段(隔离细胞质内容物与溶酶体)抑制剂之一,阻断自吞噬体(autophagosome)形成。自噬研究内3-MA表现出双重功效:营养富足条件下3-MA的长期处理促进自噬,但3-MA抑制饥饿诱导的自噬,这一现象可能归因于class I和class III PI3K不同的生理效应。大鼠肝细胞3-MA(5 mM)能抑制65%的蛋白降解。3-MA可阻断class I,class II和class III PI3K,包括一些下游靶向,进而抑制高转移性人纤维肉瘤HT1080细胞的侵袭。3-MA还能诱导caspase依赖的细胞死亡,不依赖自噬抑制途径。
产品特性 1)CAS NO:5142-23-4 2)化学名:3-Methyl-3H-purin-6-amine 3)同义名:3-MA, NSC 66389 4)分子式:C6H7N5 5)分子量:149.15 6)纯度:>99 % 7)外观:白色固体 8)溶解性:溶于DMSO(10mM),无水乙醇(20mM),水(30mM,微热助溶)
9)化学结构图:
保存与运输方法 保存:+4℃干燥保存,2年有效;-20℃干燥保存,3年有效; 运输:冰袋运输。
注意事项 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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