目录号 | MX4305-25MG | 售价 | 1230.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 25mg | 运输温度 | 室温 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate 四甲基罗丹明乙酯高氯酸盐;TMR ethyl ester TMR乙酯; | 保存温度 | -20℃避光干燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 115532-52-0 | 有效期 | 至少一年有效 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 线粒体探针 | 订购数量 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品简介: Tetramethylrhodamine Ethyl Ester (TMRE) 四甲基罗丹明乙酯 (线粒体膜电位荧光探针)
产品关键词: TMRE 四甲基罗丹明乙酯;4-Di-2-ASP;DASPEI;Styryl dye 苯乙烯染料;MitoTracker® Green FM;CAS NO:115532-52-0;
产品信息
【温馨提示】:见我司懋康生物(maokangbio)提供的线粒体荧光探针产品专题。
产品描述 带正电荷的罗丹明染料(比如罗丹明酯)选择性定位在线粒体,因此,普遍用来标记活细胞线粒体。除了选择性标记线粒体外,与JC-1一样,四甲基罗丹明乙酯(Tetramethylrhodamine Ethyl Ester,TMRE)广泛用来测定线粒体膜电位。TMRE在细胞膜不会形成聚集物,与膜蛋白的相互作用非常小。因此,该染料的跨膜分布与膜电位直接相关。TMRE的光谱特性类似于TRITC,使用起来相当方便。
产品特性 1) CAS NO.:115532-52-0 2) 化学名:3,6-bis(dimethylamino)-9-[2-(ethoxycarbonyl)phenyl]-xanthylium, perchlorate 3) 同义名:Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate 四甲基罗丹明乙酯高氯酸盐;TMR ethyl ester TMR乙酯; 4) 分子式:C26H27ClN2O7 5) 分子量:514.95 6) Ex/Em:549/574nm7) 纯度:≥95%8) 溶解性:溶于DMSO
9) 化学结构式:
保存与运输方法保存:-20℃避光干燥保存,至少一年有效。 运输:室温运输。
注意事项 1) TMRE适合活细胞染色,但不适合固定细胞染色。 2) 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤 1.储存液制备 1.1将低温保存的产品置于室温回温至少20min(此步非常重要,请勿忽略操作),低速离心片刻使粉末沉至管底。 1.2对于25mg粉末,往瓶内加入4.8548ml高质量无水DMSO配制成10mM储存液;由于TMRE的使用浓度比较低,可再配制一个中间储存浓度(比如:100μM),比如:取10μl TMRE(10mM)加入990μl DMSO,充分混匀后,即得到100μM的中间储存浓度。
2.工作液制备 于正式实验前,用无血清细胞培养基稀释母液到适宜的工作浓度,比如:100nM。根据不同的实验用途和细胞类型,TMRE的工作浓度范围一般在20nM~1000nM,初次使用务必优化获得最佳工作浓度。工作液需现配现用。
3.染色步骤(以荧光成像为例) 注①:对于荧光成像分析,常用的TMRE工作浓度范围是50-200nM。 注②:如果需测定某药物对膜电位的作用,需提前处理细胞,再用探针进行后续检测。同时需要设置药物未处理组和药物处理组。 注③:如果需要阳性对照,可选择FCCP(Cat#:MX3259)或CCCP(Cat#:MX3258),这两种化合物都是解偶联剂,能够降低线粒体膜电位,从而防止TMRE染色。 3.1 培养细胞。 3.2去除培养基,用生理缓冲液比如PBS清洗1-2次。 3.3 加入新鲜配好的工作液完全覆盖细胞。 3.4于37℃避光孵育15~45min。 3.5【可选】为了增高灵敏度,用PBS或类似缓冲液清洗细胞1~2次。 3.6 荧光显微镜或共聚焦显微镜进行成像分析。 染色示例(来自文献)
TMRE fluorescence decay upon FCCP treatment and the effect on (Ca2+)c.
(A) The representative micrographs showing a decay in TMRE fluorescence in a single cell after 30 s depolarization with 1 µM FCCP. Scale bar 10 µm. (B) Representative traces showing average FCCP-induced Fura-2 fluorescence increase due to release of mitochondrial Ca2+ in n = 15, n = 20, n = 19 cells for C, _2, _3 lines, respectively. (C) Representative traces of average Fura-2 fluorescence showing lack of 6 µM oligomycin effect on (Ca2+)c in 14 cells.
相关产品
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作,主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本,以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。 |