α-Glucosidase powder from yeast, 50units/mg protein

α-葡萄糖苷酶（来源于酵母）

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产品关键词：

α-Glucosidase α-葡萄糖苷酶；β-Glucosidase β-葡萄糖苷酶；α-1,4-糖苷键；α-D-Glucoside glucohydrolase α-D-糖苷葡聚糖水解酶；p-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷；CAS：9001-42-7；

产品信息                                                                                                            

产品描述

α-葡萄糖苷酶（α-Glucosidase，EC NO. 3.2.1.20）通过作用于α-1,4-糖苷键连接水解碳水化合物。能用于α-淀粉酶的鉴定以及各种1′-O-蔗糖和1-O-果糖酯的合成。也能用于糖苷酶抑制的测定。

本品来自酵母（Yeast），冻干粉形式提供，比活力≥50 units/mg protein。

产品特性

1）   CAS NO：9001-42-7

2）   EC NO：3.2.1.20

3）   同义名：α-D-Glucosidase, α-D-Glucoside glucohydrolase, Maltase; α-D-葡萄糖苷酶，α-D-糖苷葡聚糖水解酶，麦芽糖酶；

4）   活力：≥15 units/mg solid

5）   比活力：≥50 units/mg protein

6）   活性单位定义：在37℃，pH 6.8反应条件，以对硝基苯基-α-D-糖苷（p-Nitrophenyl-α-D-glucoside）为底物，每分钟生成1.0 μmole D-葡萄糖所需的酶量即为一个活力单位（unit）。

7）   抑制剂：Ag⁺, Hg⁺⁺, PCMB, MIA

8）   稳定剂：BSA

9）   溶解性：溶于水

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

酶活力测定

1.       测定原理

2.       测定条件

T=37℃，pH= 6.8，A400nm，Light Path=1cm

3.       需要试剂

A）  67mM磷酸钾缓冲液，pH 6.8，37℃：称取适量无水磷酸二氢钾溶于100ml去离子，用1M NaOH调整pH到6.8。新鲜制备。

B）  3mM GSH溶液：称取适量还原型谷胱甘肽溶于10ml去离子水配制3mM溶液，新鲜制备。

C）  10mM PNPG溶液：称取适量对硝基苯基-α-D-糖苷（对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷，PNPG）溶于10ml去离子水配制成10mM溶液。

D）  100mM 碳酸钠溶液：称取适量无水碳酸钠溶于50ml去离子水。

E）  α-葡萄糖苷酶溶液：使用前称取适量粉末溶于冷去离子水配制成0.15-0.3 unit/ml的酶溶液。

4.       反应程序

用移液枪（ml）吸取相应的组分到离心管内：

颠倒混匀并平衡至37℃，之后加入

颠倒即刻混匀，并在37℃孵育20min，之后用枪（ml）吸取溶液到离心管内：

颠倒混匀并吸取溶液到合适的测定比色皿。使用合适的分光光度计测定测试组和空白组的A400nm。

5.       活力计算

5.9=反应混合液的体积（ml）

df=稀释倍数

18.3=对硝基苯酚在400nm下的摩尔消光系数

20=反应时间（min）

10=显色测定的体积（ml）

2=用于显色测定的反应混合液体积（ml）

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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