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Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素
目录号 MS1601-500MG 售价 680.00元
规格 500mg 运输温度 冰袋运输
其他名称 链脲佐菌素; 链氮霉素; 链脲菌素; 2-脱氧-2-(((甲基亚硝基氨基)羰基)-氨基)-D-吡喃葡萄糖 保存温度 -20℃保存
CAS号 18883-66-4 有效期 2年
应用 DNA烷化剂,糖尿病模型建立试剂 订购数量
产品简介:

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素


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产品标签

Streptozotocin (STZ);Streptozocin;链脲佐菌素;链脲霉素; Diabetes mellitus 糖尿病; I型糖尿病;II型糖尿病;高糖高脂饲料;CAS:18883-66-4;


产品信息

产品名称

产品编号

规格              

价格(元)     

促销价(元)  

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素

MS1601-100MG        

100mg

180

162

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素    

MS1601-500MG

500mg

680 

450

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素

MS1601-1000MG

1g

1180 

780

【温馨提示】:见我司懋康生物(MKBio)整理的糖尿病造模专题-链脲佐菌素(STZ)


产品描述

链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ),最初是分离自不产色链霉菌(Streptomyces achromogenes)的一种抗肿瘤抗生素,是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲,常常用来诱导动物的实验性糖尿病模型。STZ是一种DNA烷化剂,专一性通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞,特异性靶向胰岛素生成β细胞,引起DNA烷基化。DNA损伤诱导多聚ADP核糖基化活化,细胞NAD+和APT清除和超氧化物自由基生成,导致β细胞损伤,这也是引起糖尿病毒性的主要成因。STZ的有效性依赖于GLUT2表达水平,而GLUT2表达又受到年龄、性别、品系或者物种影响。作为一种含N-亚硝基化合物,STZ能用作一氧化氮(NO)供体和血管舒张剂。STZ(10µM)可以放松去氧肾上腺素引起收缩的主动脉环。还是一种有效的DNA甲基化试剂,诱导染色体断裂。对表达GLUT2葡糖糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。


产品特性

1)   CAS NO:18883-66-4

2)   化学名:2-deoxy-2-[[(methylnitrosoamino)carbonyl]amino]-D-glucose

3)   同义名:Streptozotocin, Streptozocin, STZ, NSC 85998, NSC 37917, 链脲霉素,链脲佐菌素

4)   分子式:C8H15N3O7

5)   分子量:265.22

6)   纯度:≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC)

7)   外观:浅黄至白色结晶性粉末

8)   溶解性:易溶于水或缓冲液

9)   化学结构式:


保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。


注意事项

1)   链脲佐菌素(STZ)易溶于水,但其在水或水溶性缓冲液中的稳定性都不高。室温下STZ溶液能够立即释放NO气体,-80℃下NO释放得到减缓但不能完全终止,且NO释放率受到使用溶剂的影响。由于几乎不可能完全终止溶液中STZ的NO释放,而NO供体功能对实验应用的好坏影响很大,为此,强烈建议用户仅在使用前才配制溶液。

2)   链脲佐菌素(STZ)很容易受潮,发生潮解,且需要避光。因此,冻干粉在保存和称量过程中都要注意干燥和避光。保存过程中STZ包装瓶要用封口膜封好,并用铝箔纸包好,整个置于干燥罐内(含干燥包),置于-20℃保存。称量过程中尽量在干燥、避光且洁净的环境进行,称量纸和容器都要干燥。

3)   本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


产品使用

【注意】:以下是建立糖尿病模型的操作方法,仅用作参考。由于糖尿病模型建立的成功与否受动物品系、物种、性别、年龄,动物状态,以及实验人员的操作经验关联性很大,请根据实际情况来调整自身方案。

一、柠檬酸缓冲液的配制

目前来说,配制STZ最好的是柠檬酸缓冲液,因此缓冲液的pH范围能很好的控制在4.2~4.5,此pH范围内STZ稳定性最好,药效能保持最佳。


柠檬酸缓冲液配制方法:

称取2.1g 柠檬酸(Mw: 210.14)加入双蒸水100mL充分溶解中配成A液;

称取2.94g 柠檬酸钠(Mw: 294.10)加入双蒸水100mL充分溶解中配成B液;

将A、B液按比例混合(1:1.32,也有按1:1),pH计测定并调节pH=4.2-4.5,用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除杂,即是配置STZ的柠檬酸缓冲液。根据实际需要等比缩小或放大配制,尽量现配现用以防止氧化引起pH漂移。

【注意事项】:

a)   如果缓冲液配好后pH值不在范围内如何调节?— —偏酸用柠檬酸钠(或双蒸水)调整,偏碱用柠檬酸调整。

b)   缓冲液是否需要过滤?— —必须过滤,我司(懋康生物)的柠檬酸/柠檬酸钠属于AR级化学试剂,内含杂质和其他离子,会影响动物对STZ的吸收。特别是静脉注射,严格要求过滤。

c)   缓冲液是否需要灭菌?— —灭菌是否对实验结果产生影响,这个没有实际的数据。如果条件允许,静脉注射最好灭菌(120℃,20min);腹腔注射可做可不做。

d)   缓冲液是否能储存再用?— —可以,但使用前需再次测pH值,确保合乎范围。建议现配现用。

 

二、STZ注射操作事项

【注意事项】:由于STZ溶液的稳定性非常差,所以必须在注射前才开始准备STZ的称量和溶解步骤。

过夜禁食后称重,按动物数目和注射剂量来计算,称取所需的STZ(冻干粉),放到一干燥的无菌瓶内,用铝箔或锡箔纸包好。将柠檬酸缓冲液和装STZ的瓶子提前置于冰浴中,一起带到动物房。

按照1%(w/v)浓度加入适量的柠檬酸缓冲液溶解STZ,充分溶解。按照动物空腹体重注射相应体积的STZ,

需在30min内注射完毕。对于注射技术不是很熟练,建议两组交替注射,分组溶解STZ,比如10只鼠/组或15只鼠/组。


【注意】:更多关于糖尿病模型建立的问题,请参阅我司www.maokangbio.com的造模专题。如果你有很多糖尿病造模的故事,欢迎和我们交流,分享经验。

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作,主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本,以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。



引用文献


YAN, Wensheng; JIANG, Lingjun and XU, Jifen. Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinskaja polysaccharides alleviate type 2 diabetes mellitus in rats by resisting inflammatory response and oxidative stress. Food Sci. Technol [online]. 2020, vol.40, suppl.1 [cited 2020-07-24], pp.158-162.


Streptozotocin was provided by Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd. (Shanghai, China). Sixty rats were single-cage raised in the condition avoiding strong light and noise (temperature 22 ± 2 °C; humidity 40-70%; 12/12-h day-night cycle; free to feed and water). After one week of adaptive feeding, 10 rats were randomly selected as the control group, which were fed with standard diet. The remaining 50 rats were fed with high-fat and high-sugar diet (20% sucrose, 18% lard, 3% yolk and 59% basic diet) for 4 weeks. The rats were fasted for 12 h, followed by single intraperitoneal injection of streptozotocin solution with dose of 30 mg/kg. After 72 h, the blood sample was taken from tail vein, and the fasting blood glucose (FBG) was detected. The FBG> 16.7 mmol/L presented the successful establishment of T2DM model.


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