目录号 | MX3009-5MG | 售价 | 580.00元 | |||||||||||||||||||||||||||
规格 | 5mg | 运输温度 | 冰袋运输 | |||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester, CFDA-SE | 保存温度 | -20°C干燥保存 | |||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 150347-59-4 | 有效期 | 1年 | |||||||||||||||||||||||||||
应用 | 细胞增殖与示踪 | 订购数量 |
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产品简介: CFDA, SE细胞增殖示踪荧光探针
产品关键词: CFDA, SE (CFSE);Calcein AM钙黄绿素;活细胞染色探针;Fluorescein diacetate (FDA);PKH26;CAS NO:150347-59-4;
产品信息
【温馨提示】:见我司懋康生物(maokangbio)提供的CFDA SE Cell Proliferation and Cell Tracking Kit 细胞增殖与示踪检测试剂盒(#MX3010-500T)。
产品描述 CFDA, SE,英文全名5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester,CAS NO. 150347-59-4,是一种稳定的、细胞膜渗透性的非荧光染料,由两个醋酸基团和一个琥珀酰亚胺酯(SE)官能团组成的一个荧光分子。一旦主动扩散进入细胞,其醋酸基团被胞内酯酶切割,生成荧光素酯CFSE。CFSE具有高度荧光,且能通过其琥珀酰亚胺酯基团共价结合到细胞内的蛋白氨基基团。正是这个共价偶联反应,CFSE能够极其长期的保留在细胞内,长达数个月。另外,归因于这一稳定连接,一旦染料进入细胞,不会转移到邻近细胞。无活力细胞仍然是非荧光。而活细胞一旦分化,CFSE能够很均匀的分散到子细胞中,每分裂一次子代细胞约能得到亲本细胞1/2的荧光强度,因此,通过流式细胞仪对荧光强度的检测,能够依次分选出未分裂细胞,分裂一次的细胞(1/2荧光强度),分裂两次的细胞(1/4荧光强度),分裂三次的细胞(1/8荧光强度),以及以此类推其他分裂次数的细胞。CFSE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。
CFSE广泛用于细胞增殖和体内细胞示踪研究。CFSE的最大激发和发射波长分别为492nm和517nm,标记细胞后呈绿色荧光。使用流式细胞仪检测可用FL1检测通道。也能用荧光显微镜观察,使用FITC滤片。
产品特性 1) CAS NO.:150347-59-4 2) 化学名:3',6'-bis(acetyloxy)-3-oxo-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene] -ar-carboxylic acid 3) 同义名:5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester, CFDA-SE 4) 分子式:C29H19NO11 5) 分子量:557.46 6) 纯度:≥94%(HPLC) 7) Ex/Em:492/517nm 8) 外观:近乎白色至黄色粉末或结晶 9) 溶解性:溶于DMSO,DMF 10)化学结构式:
保存与运输方法 运输:冰袋运输。
使用方法 1. 储存液制备 将低温保存的冻干粉产品置于室温回温至少20min,之后短暂低速离心,让所有粉末都掉落至管底。称取适量粉末用高质量无水DMSO溶解配制10mM储存液。比如5mg CFDA, SE(Mw: 557.46)用897μl DMSO充分溶解即得到10mM储存液。根据单次用量分装,置于≤-20℃避光干燥保存,避免反复冻融。储存液最好是一个月内用完,最多不超过三个月。 2. 工作液制备 于正式实验前,用HHBS缓冲液或其他生理缓冲液(pH 7.0)稀释储存液到1-10μM工作浓度,涡旋混匀。 【注意事项】: 1) CFDA, SE是胺反应性。CFDA, SE标记步骤不可使用含首胺的缓冲液,比如,HHBS或PBS是推荐的CFDA, SE稀释缓冲液。 2) CFDA, SE的染色浓度需要根据使用的细胞类型和实验目的来进行优化调整。比如,如果用于细胞增殖的荧光逐渐稀释分析,相对高浓度的CFDA, SE染色工作液比较理想;如果仅是用来标记细胞用作另外一种荧光标志探针的复染剂,相对低浓度的CFDA, SE染色工作液比较理想,能够良好的防止不同滤片设置间的荧光溢出。 3. 染色步骤 此染色步骤仅做指导,具体实验步骤可根据实际情况来做适当调整。 3.1 室温300×g离心细胞5min,吸掉上清。 3.2 用预热的无菌HHBS,PBS或其他生理缓冲液清洗细胞以去除任何残留的血清蛋白。之后同上离心细胞,吸掉上清。 3.3 用上述配制好的CFDA, SE染色工作液重新悬浮细胞,制备成1-3 x 107cells/mL的单细胞悬液。 3.4 室温或37℃避光孵育15~30min。中间可偶尔的轻轻颠倒混匀使得细胞均匀接触到染料。 3.5 加入5倍原始染色体积的细胞培养液(含10% FBS)来淬灭染色过程,轻轻颠倒几次混匀。 3.6 室温300×g离心细胞5min,吸掉上清。再用10ml完全细胞培养液清洗细胞一次。 3.7 再用10ml完全细胞培养液重新悬浮细胞,37℃孵育5min,以促进CFDA, SE在细胞内的充分反应和未反应的CFDA, SE重新回到完全细胞培养液中。离心去上清,完成最后一次清洗。 3.8 之后用完全细胞液重悬细胞,此时可用荧光显微镜或流式细胞仪来观察标记效果。或开始用药物刺激处理或继续常规培养。经适当时间后用流式细胞仪检测细胞增殖,或用于特定目的的细胞示踪。标记细胞也可用于活体动物的移植,并用荧光进行示踪。
注意事项 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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