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Decoyinine 德夸菌素
目录号 MZ95051-1MG 售价 1375.00元
规格 1mg 运输温度 室温运输
其他名称 9-(6-Deoxy-D-β-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)-adenine; Angustmycin A; U-7984; 保存温度 -20℃保存
CAS号 2004-04-8 有效期 1年
应用 GMP合成酶抑制剂 订购数量
产品简介:

Decoyinine 德夸菌素


产品关键词:

Decoyinine 德夸菌素;Angustmycin A;GMP合成酶抑制剂;XMP aminase 转氨酶;CAS:2004-04-8;


产品信息

产品名称

产品编号

CAS NO.

规格            

价格(元)  

Decoyinine 德夸菌素   

MZ95051-1MG   

2004-04-8    

1mg

1375


产品描述

德夸菌素 (Decoyinine,CAS:2004-04-8),一种核苷类似物,是一种选择性、可逆的、非竞争性的GMP合成酶抑制剂。德夸菌素可用于研究细胞壁合成的抑制性,抑制RNA合成,以及降低胞内GDP和GTP水平,也能诱导和启动杆菌孢子形成。德夸菌素还是黄嘌呤核苷酸转氨酶(XMP aminase)抑制剂。具有抗肿瘤活性。


产品特性

1) CAS NO:2004-04-8

2) 化学名:(2R,3R,4S)-2-(6-Aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-methylideneoxolane-3,4-diol

3) 同义名:9-(6-Deoxy-D-β-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)-adenine; Angustmycin A; U-7984;

4) 分子式:C11H13N5O4

5) 分子量:279.25

6) 纯度:≥98%

7) 外观:白色至类白色固体

8) 来源:链霉菌属(Streptomyces sp.)

9)  溶解性:溶于DMSO(微热助溶),无水乙醇,H2O

10)化学结构图:


保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少1年有效。

运输:室温运输


注意事项

1) 本品配制成液体后请避光保存。工作液现配现用。

2) 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


参考文献

1. Studies on a new antibiotic, angustmycin: H. Sakai, et al.; J. Antibiot.7,116 (1954)

2. Studies on a new antibiotic, angustmycin. I: H. Yuntsen, et al.; J. Antibiot.7,113 (1954)

3. Studies on angustmycin. III: H. Yuntsen, et al.; J. Antibiot.9,195 (1956)

4. O the studies of angustmycins. VI. Chemical structure of angustmycin A: H. Yuntsen; J. Antibiot.11,79 (1958)

5. Purine nucleosides. XXII. The synthesis of angustmycin A (decoyinine) and related unsaturated nucleosides: J.R. McCarthy, Jr., et al.; J. Am. Chem. Soc.90,4993 (1968)

6. Effects of several tumor-inhibitory antibiotics on immunological responses: H. Yamaki, et al.; J. Antibiot.22,315 (1969)

7. Halo sugar nucleosides. 5. Synthesis of angustmycin A and some base analogues: E.J. Prisbe, et al.; J. Org. Chem.41,1836 (1976)

8. A decrease in GTP content is associated with aerial mycelium formation in Streptomyces MA406-A-1: K. Ochi; J. Gen. Microbiol.132,299 (1986)

9. Extracellular control of spore formation in Bacillus subtilis: A.D. Grossman & R. Losick; PNAS85,4369 (1988)

10. Nucleoside antibiotics: structure, biological activity, and biosynthesis: K. Isono; J. Antibiot.41,1711 (1988)

11. A target for carbon source-dependent negative regulation of the citB promoter of Bacillus subtilis: A. Fouret & A.L. Sonenshein; J. Bacteriol.172,835 (1990)

12. Sporulation of Streptomyces venezuelae in submerged cultures: M.A. Glazebrook, et al.; J. Gen. Microbiol.136,581 (1990)

13. Conformational studies on some Cl'-branched beta-D-nucleosides by 1H-NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations: J. Plavec, et al.; J. Biochem. Biophys. Meth.26,317 (1993)

14. Biochemical characterization of human GMP synthetase: J. Nakamura & L. Lou; J. Biol. Chem.270,7347 (1995)

15. Guanine nucleotides guanosine 5'-diphosphate 3'-diphosphate and GTP co-operatively regulate the production of an antibiotic bacilysin in Bacillus subtilis: T. Inaoka, et al.; J. Biol. Chem.278,2169 (2003)

16. Expression of kinA and kinB of Bacillus subtilis, necessary for sporulation initiation, is under positive stringent transcription control: S. Tojo, et al.; J. Bacteriol.195,1656 (2013)

17. Pharmacological targeting of guanosine monophosphate synthase suppresses melanoma cell invasion and tumorigenicity: A. Bianchi-Smiraglia, et al.; Cell Death Differ.22,1858 (2015)

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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