目录号 | MZ2503-20MG | 售价 | 398.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 20mg | 运输温度 | 室温运输 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | Cantharidine 班蝥酸;NSC 61805; | 保存温度 | -20°C干燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 56-25-7 | 有效期 | 2年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂 | 订购数量 |
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产品简介: Cantharidin 斑蝥素
产品关键词: Endothall 草多索;Cantharidin 斑蝥素;Herbicide 除草剂;Defoliant 脱叶剂;Protein phosphatase 2A (PP2A) 蛋白磷酸酶2A;CAS:56-25-7;
产品信息
产品描述 斑蝥素(Cantharidin, CTD)是从芫青科昆虫斑蝥中分离的一种天然毒素,研究证实具有广泛的生物活性,包括抗生素、除草剂、抗病毒、抗病毒活性以及免疫调节功能。斑蝥素是一种有效的蛋白磷酸酶1(PP1)和蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂,IC50分别为1.7 μM和0.2 μM。也能微弱抑制PP2B活性(IC50=1 mM)。 可用作一种除草剂且已知对动物有毒。在宫颈、舌、成神经细胞瘤、骨、淋巴、卵巢、结肠和其他各种癌细胞系中斑蝥素具有抗肿瘤活性,能够诱导细胞周期停滞和凋亡发生。斑蝥素具有强效的抗血管生成活性,通过抑制VEGF诱导的JAK1/STAT3,ERK和AKT信号通路发挥作用。
产品特性 1)CAS NO:56-25-7 2)化学名:rel-(3aR,4S,7R,7aS)-Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione六氢-3α,7α-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮;7a- Dimethylhexahydro-3a,4,7-epoxyisobenzofuran; 3)同义名:Cantharidine班蝥酸;NSC 61805; 4)分子式:C10H12O4 5)分子量:196.20 6)纯度:≥98% 7)外观:白色至类白色固体 8)溶解性:溶于DMSO(100mM),无水乙醇(20mM),丙酮,氯仿,乙醚,难溶于水 9)化学结构图:
保存与运输方法 保存:-20℃干燥保存,2年有效; 运输:室温运输。
注意事项 1)本品对人有一定毒害作用,请操作过程中注意防护,不要接触皮肤和眼睛。 2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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