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Enhanced NaTrium Green-2 AM (Replacement of Asante NaTrium Green-2 AM) 钠离子指示探针
目录号 MX4514-100UG 售价 2258.00元
规格 2×50μg 运输温度 冰袋运输
其他名称 Replacement of Asante NaTrium Green-2 AM 保存温度 -20°C避光干燥保存
CAS号 N/A 有效期 至少1年
应用 可见光钠离子荧光探针 订购数量
产品简介:

Enhanced NaTrium Green-2 AM 钠离子指示探针


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【务必注意】:初次使用离子探针的用户,强烈建议配合:Pluronic F-127, Cell Culture Tested 细胞培养级(MS4301-1G)一起使用,以提高探针的水溶性和胞内加载性。 



产品标签

Enhanced NaTrium Green-2 AM;Asante NaTrium Green-2 AM(ANG-2 AM);PBFI AM 钾离子指示剂;SBFI AM 钠离子指示剂/探针;Valinomycin 缬氨霉素;


产品信息

产品名称

产品编号

规格           

规格             

Enhanced NaTrium Green-2 AM 钠离子指示探针
MX4514-50UG
50μg 
1258

Enhanced NaTrium Green-2 AM 钠离子指示探针     

MX4514-100UG     

2×50μg  

2258

Enhanced NaTrium Green-2 AM 钠离子指示探针

MX4514-250UG

5×50μg

5958

Enhanced NaTrium Green-2 AM 钠离子指示探针

MX4514-500UG

10×50μg

9158


产品描述

Enhanced NaTrium Green-2 AM (ENG-2 AM)是Asante NaTrium Green-2 AM(ANG-2 AM)的替代物,是一种具细胞膜渗透性的新型钠离子(Na+)荧光探针。一旦进入细胞后,经非特异性酯酶水解生成水溶性形式的探针。不同于传统Na+探针SBFI,ENG-2是一种可见光光谱范围的探针,激发波长范围是488-525nm,发射波长是545nm。


ENG-2 AM具有容易加载、缓慢泄露、良好光稳定性和宽动力学范围等理想特征,也正好弥补传统Na+荧光探针SBFI AM(#MX4509)的缺陷。


产品特性

1)   同义名:ENG-2 AM

2)   分子式:C53H60Cl2N2O18

3)   分子量:1084 g/mol

4)   纯度:≥90%(HPLC)

5)   最大激发波长:525 ± 3 nm(Methanol)

6)   最大发射波长:545 ± 3 nm(Methanol)

7)   解离常数(Kd):20mM(in the absence of K+)

8)   动力学范围(Fmax/Fmin):29

9)   溶解性:DMSO

10)化学结构式:


Enhanced NaTrium Green-2(ENG-2)的发射光谱图


保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,至少1年有效。

运输:冰袋运输。


常用操作流程(AM荧光探针)

以下步骤仅做参考,具体请根据实际情况或参考文献资料来调整。

1.1    使用无水DMSO溶解ENG-2 AM(Mw:1084 g/mol)配制成1-5mM储存液,比如往50μg ENG-2 AM冻干粉内加入23μl DMSO,充分溶解后配制成2mM储存液。-20ºC分装干燥冻存,避免反复冻融。

1.2    通常在含适当浓度AM探针的无血清培养基中实现探针加载。建议正式实验前向加载培养基内加入Pluronic F-127以促进AM探针的分散。可用DMSO配置20% Pluronic F-127储存液或其他浓度,只需在正式实验前将其与ENG-2 AM储存液混合,然后加入加载培养基,保证其终浓度<0.1%(w/v)。

1.3    室温或37℃孵育细胞(可能在室温的探针加载质量会高些),孵育浓度通常为1-10µM,孵育时间通常为30-60min,具体的请根据实际情况或参考文献资料。

1.4    【可选】对于大分子量AM探针(分子量≥1000g/mol),孵育结束,加入不含AM探针的细胞加载培养基额外孵育20-60min,以确保细胞将AM基团完全去酯化。

1.5    用不含血清和探针的培养基清洗细胞至少一次,以降低细胞外背景荧光。

1.6    最后用合适的仪器来检测荧光信号。最大激发波长525nm,最大发射波长545nm。

【注意】:

a)      如果细胞加载培养基是以碳酸氢钠为缓冲体系,那么加载需要含5% CO2的环境内进行,以防止因CO2损失引起的培养基碱化。

b)      如果细胞加载培养基含血清,那需适当提高AM探针工作浓度,以补偿因AM探针与血清蛋白结合引起的损失。

c)      某些情况下,对分子量接近或超过1000的AM探针,需用不含AM探针的细胞加载缓冲液进一步孵育20-60min,以保证细胞内酯酶能充分降解AM基团。

d)      探针的加载时间和浓度因具体的细胞类型而有差异,请根据具体的细胞类型来优化。

e)      对每一种探针有必要通过校准(calibration)来得到实际解离常数(Kd)。物理条件如温度,pH,离子强度或溶液粘度,以及探针与细胞组成成分如蛋白质的相互作用,都会影响Kd值。实际情况细胞内的Kd比体外溶液通常要高。因此,细胞水平研究有必要进行校准确认实际Kd值。

f)       对于ENG-2,虽然最大激发波长在525nm,但其极强的荧光亮度使其能够用标准的488nm滤片来激发,与Fluo系列的可见光钙离子指示探针检测手段一致。值得注意的是,488nm激发下得到的荧光强度约为最大激发波长下的40%。


注意事项

1)   ENG-2 AM易受潮,粉末需干燥保存;

2)   ENG-2 AM储存液可用DMSO溶解,不推荐长期保存,甚至是-20ºC。建议条件允许,最好现配现用。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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