Latrunculin A   (Powder)    红海海绵素A

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Actin disruption 肌动蛋白破坏；LatrunculinB（LAT-B）；F-actin肌动蛋白丝（微丝）；Actin polymerization inhibitor 肌动蛋白聚合抑制剂；CAS NO：76343-93-6；

产品信息

产品描述

肌动蛋白破坏（Actin disruption）可用来研究细胞功能，体外如迁移和内吞，体内如肿瘤细胞迁移。

红海海绵素A（Latrunculin A，LAT-A），CAS NO. 76343-93-6，是一种分离自红海海绵Latrunculia magnifica，具有生物活性的2-噻唑烷酮大环内酯天然产物，隔离单体肌动蛋白（G-actin）和防止肌动蛋白丝（F-actin）组装。LAT-A按照1:1化学计量结合单体肌动蛋白，体外（Kd=0.2μM）和细胞内（Kd=0.5μM,30min）都可用来阻断肌动蛋白聚合。LAT-A（1-10μM）处理10min内可引起肿瘤细胞骨架去聚合。LAT-A（10μM）过夜处理细胞能强烈抑制肌动蛋白合成。延长处理细胞能阻断地塞米松诱导的肌动蛋白骨架变化，但不影响细胞活力。LAT-A能抑制肿瘤细胞生长，对A549，H522-T1， HT-29，U-937和MDA-MB-43细胞的IC50分别是142，142，142，166和95 nM。比红海海绵素B（LAT-B）的活性更强。

我司提供两种形式的LAT-A：

一种以DMSO储存液形式提供，浓度为5mM，对应货号为MZ5809-50UG和MZ5809-100UG。

一种以冻干粉形式提供，对应货号为MZ5809-500UG。

产品特性

1） 化学名：(4R)-4-[(1R,4Z,8E,10Z,12S,15R,17R)-17-Hydroxy-5,12-dimethyl-3-oxo-2,16-dioxabicyclo[13.3.1] nonadeca-4,8,10-trien-17-yl]-2-thiazolidinone

2） 同义名：LAT-A; NSC 613011;

3） CAS NO：76343-93-6

4） 分子式：C22H31NO5S

5） 分子量：421.6

6） 纯度：≥97%

7） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC避光干燥保存，其中DMSO储存液至少1年有效，冻干粉至少2年有效。 

运输：冰袋运输。

使用方法

1） 对于DMSO储存液（货号：MZ5809-50UG，MZ5809-100UG），浓度为5mM。由于量比较少，务必要将储存液置于室温回温至少30min，或借助25℃温育使其完全融化，低速离心后再开盖。如果用户优化所得的最佳工作浓度比较低，亦可用高质量无水DMSO将本储存液稀释到一中间浓度（比如：1mM），再根据单次用量分装冻存。前提是确保最终工作体系内残留的DMSO终浓度＜0.1%，最高不要超过0.5%。

2） 对于冻干粉（货号：MZ5809-500UG），于室温回温至少20min，低速离心后，加入乙醇或DMSO配置所需浓度的储存液。两者的溶解性约为25mg/ml。

3） 于实验前，将适量储存液用生理缓冲液或生理盐水稀释到所需的工作浓度。具体的工作浓度请根据实验要求参考文献来摸索。【注意】：工作液现配现用。

注意事项

1）红海海绵素A（LAT-A）据报道对光敏感，建议避光保存，且保持干燥。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。

引用文献：

[1] Song, Z., Han, A. & Hu, B. Thymosin β4 promotes zebrafish Mauthner axon regeneration by facilitating actin polymerization through binding to G-actin. BMC Biol 22, 244 (2024). https://doi.org/10.1186/s12915-024-02045-2

Pharmacological treatment

For continuous immersion treatment, zebrafish larvae at 6 dpf with single axon injury were exposed to 10, 20, or 50 μM latrunculin B (76343–94-7, Maokang, China) for 48 h until imaging for axon regeneration. The immersion medium was replaced every 24 h to maintain the effectiveness of the drug. The control group was treated with an equivalent concentration of DMSO (D12345, Thermo Fisher, USA).

Hello,

Our lab dissolved one vial of  BODIPY™ 558/568 C12 (D3835 Lot:2581655) with 529.2ul fresh  DMSO (MP biomedical, 196055, 100ml) to prepare 4mM stock solution, and aliquoted into 10-20ul EP tubes, and stored at -20℃ in aluminum foil bag this March. It worked well for trafficking fatty acid for original two-cycles experiment.

However, when we restarted the experiment this November, we found the color of some aliquots turned into purple-red not the original pink (see below Fig-1). We choose one aliquot with normal pink color to perform same experiment (same cells and experiment condition), we cannot find fatty acid transfer signal. (see below Fig-2).

Fig-1 Color of stock solution, left (blue arrow)-Color turned into purple-red; right (red arrow)-color looked similar to first use.

Fig-2 Upper row was the staining pattern taken on March. Lower row was one taken on November.

Do you think the bad results caused by loss activity of stock solutions?