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Calcein Red, AM 钙黄绿素红(红色)
目录号 MX3013-1MG 售价 3380.00元
规格 1mg 运输温度 冰袋运输
其他名称 Calcein Red Acetoxymethyl ester 钙黄绿素红乙酰甲酯; 保存温度 -20°C避光干燥保存
CAS号 N/A 有效期 2年
应用 活细胞探针 订购数量
产品简介:

Calcein Red, AM 钙黄绿素红(红色)


产品关键词:

Calcein, AM 钙黄绿素AM;Calcein Red 钙黄绿素红;TRITC;活细胞染色探针;Fluorescein diacetate (FDA);CAS NO:148504-34-1;


产品信息                                                                                    

产品名称

产品编号

规格

价格(元)     

Calcein Red, AM 钙黄绿素红(红色)   

MX3013-1MG     

1mg             

3380


产品描述

Calcein, AM,中文名钙黄绿素乙酰甲酯,CAS NO:148504-34-1,一种具细胞膜渗透性最受欢迎的活细胞荧光染料,用来标记和监测活细胞功能,呈绿色荧光(Ex/Em= 490nm/515nm)。然而,Calcein, AM单一颜色使其不能将其用在多重标记实验,比如,其无法和GFP转染细胞联合使用,因光谱一致。为了解决这一应用缺陷,我司特别开发出Calcein Red, AM,实现联合Calcein, AM对活细胞的标记和功能分析。

同样原理,Calcein Red, AM自身无荧光,具有细胞膜渗透性。一旦进入细胞后,被细胞内酯酶水解为钙黄绿素红(Calcein Red),能与胞内钙离子结合,产生强烈的红色荧光(Ex/Em=560/574),用标准的TRITC/Cy3滤片设置检测。


产品特性

1)  同义名:Calcein Red Acetoxymethyl ester钙黄绿素红乙酰甲酯;

2)  分子量:1015.79

3)  纯度:≥90%(HPLC)

4)  Ex/Em:560/574nm

5)  溶解性:溶于DMSO(1~5mM)


保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,避免强光直射,有效期一年。

运输:冰袋运输。


注意事项

1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2)乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后请在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。

3)Calcein Red AM对湿度非常敏感,粉末保存一定要保持干燥。Calcein Red AM储存液需要分装避光冻存,且必须紧紧密封盖子,干燥保存。Calcein Red AM工作液必须现配现用。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


使用方法

A、 储存液制备

储存液配制范围可为1~5 mM,具体根据工作浓度来决定,建议提前配制成1000×储存液。若使用的工作液为5μM,那么可配制5mM的储存液,即往1mg Calcein Red AM(Mw:1015.79)内加入196μl细胞培养级别的DMSO(货号:MS4601-100mL)即可。储存液需要根据单次用量分装,-20℃避光干燥保存,一定要避免受潮,此种情况下可稳定保存数月。


B. 20% Pluronic F-127制备【可选】

称取100mgPluronic F-127粉末(货号:MS4301-100MG)中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不用冷藏。如有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。


C. 染色步骤

大多数实验体系中Calcein Red AM的工作浓度为2-5μM。由于不同细胞系的最佳染色条件不同,初次实验建议做梯度实验,以确定Calcein Red AM的最佳工作浓度,以最低的探针浓度得到最好的荧光结果为筛选原则。

1. 取一管适量分装的储存液(1000×)置于室温,至少回温20min,低速离心后,用合适的缓冲液如PBS,HBSS-HEPES稀释到1×染色工作液。

【注意】:有时可添加一定量的非离子表面活性剂如Pluronic F127到Calcein Red AM储存液内来增强其水溶性。制备染色工作液前,取一管Calcein Red AM储存液内加入等体积的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的终浓度为0.02%。加入Pluronic F127的Calcein Red AM溶液不可长期保存,需现配现用。

2. 对于贴壁细胞,先用胰酶-EDTA消化细胞,离心收集细胞(1000 rpm,3min)。对于悬浮细胞,直接离心收集细胞。

3. 去上清,用PBS(或者其他缓冲液)清洗细胞2~3次,以充分去除残留的酯酶活性。

4. 用1/10细胞培养基体积的Calcein Red AM染色工作液重悬细胞,37℃孵育20min~1h。

【注意】:1)若细胞自身含有机阴离子转运体,需加入丙磺舒(1-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育体系内以降低去酯化的Calcein Red泄露到胞外;2)降低探针加载温度,可能会减少探针区室化现象。

6. 用PBS(或者其他缓冲液)洗涤细胞两次去除多余染料。

【注意】:如有必要,使用含有机阴离子转运抑制剂的缓冲液来进行细胞清洗;

7. 用含合适滤光片(Ex/Em= 560nm/574nm)的仪器进行检测。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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