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GV3101(pSoup-p19) Electrocompetent Cell 农杆菌电转感受态细胞
目录号 MF2470-2500UL 售价 2600元
规格 50×50μl 运输温度 干冰运输
其他名称 保存温度 -80℃保存
CAS号 N/A 有效期 1年
应用 电转感受态细胞
产品简介:

GV3101(pSoup-p19) Electrocompetent Cell

农杆菌电转感受态细胞


产品订购:

货号

产品名称

规格

价格(元)

MF2470-0500UL

GV3101(pSoup-p19) Electrocompetent Cell电转感受态细胞

10×50μl    

650

MF2470-2500UL

GV3101(pSoup-p19) Electrocompetent Cell电转感受态细胞

50×50μl

2600

【好消息】:见我司懋康生物整理的根癌(发根)农杆菌感受态细胞技术专题。


菌株描述

GV3101菌株的背景为C58型,核基因含利福平抗性基因rif。为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pMP90(pTiC58DT-DNA),此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件,pMP90(pTiC58DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能虽被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。pMP90(pTiC58DT-DNA)型Ti质粒携带筛选标签Gent,赋予GV3101菌株庆大霉素抗性。在GV3101菌株中转入help质粒:pSoup-p19,即得到GV3101(pSoup-p19)菌株,可协助pGreen,62SK,pGs2系列质粒在农杆菌内复制,同时赋予该菌株四环素(Tet)抗性。另外,来源于番茄丛矮病毒的p19蛋白,能抑制宿主对外源基因的RNA沉默效应,提高异源基因转录子的稳定性,进而改善异源蛋白的表达。本菌株适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作。


我司(懋康生物)提供的GV3101(pSoup-p19) 电转感受态细胞经特殊工艺制作,特别适合大质粒的转化。

基因型为C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) (gentR) Nopaline (pSoup-p19-tetR),经pGs2质粒(卡那霉素抗性)检测转化效率>105cfu/μg DNA。


产品包装

组分编号

组分名称

货号(规格)

MF2470-0500UL

MF2470-2500UL

MF2470-A

GV3101(pSoup-p19) Electrocompetent Cell

10×50μl

50×50μl

MF2470-B

pGs2 Control Vector (10ng/μl)

10μl

10μl


保存与运输方法

保存:-80℃保存,1年有效。

运输:干冰运输。


注意事项

1)   感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。

2)   整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。

3)   加入质粒的体积不应大于感受态体积的1/10。质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,会导致转化效率急剧下降。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。

4)   为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。

5)   电转感受态细胞中不可混入气泡,转化高浓度的质粒可相应减少最终涂板用量。

6)   平板上克隆密度过大时,由于营养不足,克隆生长变慢,菌落变小。为获得大菌落,应减少质粒用量。

7)   利福平浓度应≤25μg/ml,过高浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。

8)   GV3101(pSoup-p19)感受态细胞虽具有四环素抗性,但在转入目标质粒涂板筛选阳性克隆时,只需加入目标质粒抗性的抗生素,不用加四环素。

9)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


使用方法

1)       将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min,待其沥干水分,正置5min,使乙醇充分挥发干净,立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖,冰中静置5min使其充分降温。

2)       取-80℃保存的农杆菌感受态细胞插入冰中5min,待其融化,加入1~5μg(体积不大于6μl)质粒DNA,用手拨打管底使其混匀,立即插入冰中。用枪轻轻吹打混匀感受态细胞-质粒之后快速转移到电击杯中,盖上杯盖,空管保留待用【注意:质粒DNA最好用试剂盒抽提,且用双蒸水溶解。由于感受态转化效率较高,第一次使用最好做预试验确定最佳的质粒用量】。

3)       启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 ohm,V=2400 V(此参数参考Bio-rad,具体使用请参考电转仪推荐步骤来操作),将电击杯从冰中取出,吸水纸吸干外表面水分,快速放入电转槽中,启动电击,电击完成快速插入冰中。

4)       加入700μl无抗生素的LB并转移到感受态空管中,于28℃振荡培养2~3h。

5)       6,000rpm离心1min,留取 100ul左右上清,之后用枪轻轻吹打重悬菌体。之后加到含相应抗生素的LB或YEB平板上,用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,28℃培养2-3天。


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10×50μl


附表1 固体和液体LB培养基配方

组分Component

LB(液体)/升

LB(固体)/升

胰蛋白胨Tryptone

10g

10g

酵母提取物Yeast extract

5g

5g

氯化钠NaCl

10g

10g

1N NaOH

调整pH至7.0

调整pH至7.0

琼脂Agar

/

15g


附表2 固体和液体YEB培养基配方

组分Component

YEB(液体)/升

YEB(固体)/升

胰蛋白胨Tryptone

5g

5g

酵母提取物Yeast extract

1g

1g

牛肉浸膏Beef Extract

5g

5g

蔗糖Sucrose

5g

5g

七水硫酸镁MgSO4·7H2O

0.49g

0.49g

1N NaOH

调整pH至7.0

调整pH至7.0

琼脂Agar

/

15g



 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】


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