| 目录号 | MF0766-1ML | 售价 | 3180.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 1ml | 运输温度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 保存温度 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | N/A | 有效期 | 2年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | 核酸染料 | 订购数量 |
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产品简介: SYBR Gold DNA Gel Stain (10,000× in DMSO) SYBR Gold核酸凝胶染料《促销中》
产品信息
产品描述 SYBR Gold是一种独特的油性分子,是一种专有的花菁染料,不易挥发升华,不易吸入人体,且在凝胶染色浓度下没有诱变性,具有使用安全、检测灵敏等特点,可以作为各种核酸电泳的染色剂,适用于各种片段大小的染色。
SYBR Gold与核酸结合后,荧光会增强>1000倍,并且结合双链或单链DNA或RNA后具有较高的量子产率(∼0.6)【数据来自:PMID:10075818】。染料-核酸复合物的最大激发波长为∼495 nm(可见光范围)和∼300 nm(紫外范围),最大发射波长为∼537 nm。
SYBR Gold与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完全兼容,适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。
本品为溶于DMSO 的10,000×的SYBR Gold核酸染料,电泳级。
产品特点 □ 相对安全:艾姆斯试验法(Ames Test)显示在凝胶染色浓度下没有诱变性,可以替代强致癌性的溴化乙锭(EB)作为各种核酸电泳的染色剂。 □ 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移没有任何影响。 □ 稳定性高:适用于使用微波或其他加热方法制备琼脂糖凝胶。 □ 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 □ 操作灵活简单:可选择电泳前(胶染法)或电泳后(泡染法)染色。在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。 □ 适用范围广:适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳的dsDNA, ssDNA以及RNA染色。 □ 完美兼容:适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置;和SYBR Green的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
保存与运输方法 保存:-20°C避光干燥保存,至少1年有效。 运输:冰袋运输。
注意事项 1) 独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBRGold的致突变性明显比EB要低很多。但是,必须警告用户注意,目前尚无关于SYBRGold对人体的致突变性或毒性的数据。由于该染料与核酸结合,应当被看作潜在诱变剂,使用时要小心谨慎。在处理DMSO储存液时应特别小心,因DMSO能促进有机分子进入组织。染料的废弃处理应当符合当地的规定。 2) SYBRGold具有良好的热稳定性,可在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃、震荡或翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SYBRGold加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶;SYBRGold兼容所有常用的电泳缓冲液。 3) 如果条带总是弥散或分离不理想,请用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依然存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度,选择更长的凝胶,延长凝胶时间以保证边缘清晰; 4) SYBRGold对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲和力,建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯类容器。 5) 对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。 6) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法 一、使用前准备工作 使用前将本品取出并回温至室温,使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液到管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存,小份染料能更快溶解。 二、染色方法 1.琼脂糖凝胶电泳染色(推荐方法) 1.1制胶:按常规操作,制备琼脂糖凝胶溶液,加入10,000×的SYBR Gold核酸染料,使其在凝胶中的终浓度为1×(比如:制备50ml的凝胶,加入染料5µl),轻轻摇匀,倒胶。 【注j】:胶溶液温热(50-60℃)时,可加入SYBR Gold核酸染料; 【注k】:剩余的胶液可以保存起来,之后重新加热熔化后再倒胶;倒好的预制胶(含SYBR Gold)可以保存在+4℃,后续待用。 1.2上样,按常规方法电泳。 1.3使用254nm紫外光透射仪,或基于激光扫描的凝胶扫描仪(用长带通绿色滤片,比如:SYBR滤片或GelStar滤片),观察染色凝胶。 2.泡染法 2.1按常规方法进行电泳。 2.2用H2O将10,000×的SYBR Gold核酸染料稀释~3300倍到pH 7.5-8.0的缓冲液(比如:TAE、TBE或TE,推荐pH 8.0),制备成3×染色液。 2.3将凝胶小心放入合适的容器内,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。 2.4室温避光震荡染色30min左右。 【注j】:不需要进行脱色; 【注k】:染色液或许能避光保存一周(最好是冷藏),重复使用2-3次,但肯定是新鲜染色液获得的染色结果最好。 2.5使用254nm紫外光透射仪,或基于激光扫描的凝胶扫描仪(用长带通绿色滤片,比如:SYBR滤片或GelStar滤片),观察染色凝胶
常见问题 1、 几款DNA染料的差别
2、 SYBR染料的pH范围是多少? SYBR染料仅在很窄的pH范围内有效,约为pH 7-8。超出此范围,荧光信号将迅速消失。
3、 能否在相机上使用溴化乙锭滤光片对SYBR染料进行成像吗? 不推荐。大部分深琥珀/橙色溴化乙锭滤光片在550nm附近有临界值。SYBR Green染料在520nm处有发射光,所以使用这种滤光片会过滤掉您所需要的数据。
4、 SYBR Safe DNA凝胶染料与SYBR Green I染料相同吗? 所有SYBR染料都具有相似的光谱性质,但化学组成不同。所有SYBR染料都与dsDNA、ssDNA和RNA结合,但敏感性不同。SYBRSafe DNA凝胶染料是专门研发的溴化乙锭安全替代品。SYBR Green I是dsDNA的超灵敏染料,而SYBR Green II是RNA和ssDNA的高灵敏性染料。所有SYBR染料都适用于Safe Imager蓝光透射仪激发观察。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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