目录号 | MF2469-1000UL | 售价 | 288.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 10×100μl | 运输温度 | 冰袋运输 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | 保存温度 | -80℃保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | N/A | 有效期 | 1年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 订购数量 |
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产品简介: GV3101(pSoup-p19) Chemically Competent Cell 农杆菌化学感受态细胞
产品标签: GV3101(pSoup-p19) 菌株;农杆菌感受态细胞;Rifampicin(Rif) 利福平;Kanamycin(kan)卡那霉素;EHA105;LBA4404;GV3101;AGL1;植物转基因研究;
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产品描述: GV3101菌株的背景为C58型,核基因含利福平抗性基因rif。为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pMP90(pTiC58DT-DNA),此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件,pMP90(pTiC58DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能虽被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。pMP90(pTiC58DT-DNA)型Ti质粒携带筛选标签Gent,赋予GV3101菌株庆大霉素抗性。在GV3101菌株中转入help质粒:pSoup-p19,即得到GV3101(pSoup-p19)菌株,可协助pGreen,62SK,pGs2系列质粒在农杆菌内复制,同时赋予该菌株四环素(Tet)抗性。另外,来源于番茄丛矮病毒的p19蛋白,能抑制宿主对外源基因的RNA沉默效应,提高异源基因转录子的稳定性,进而改善异源蛋白的表达。本菌株适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作。 我司(懋康生物)提供的GV3101(pSoup-p19)化学感受态细胞经特殊工艺制作,基因型C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) (gentR) Nopaline (pSoup-p19-tetR),经pGs2质粒(卡那霉素抗性)检测转化效率>104 cfu/μg DNA。
产品组分:
保存与运输条件: 保存:-80℃保存,一年有效。 运输:干冰运输。
注意事项 1) 感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。 2) 整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。 3) 加入质粒的体积不应大于感受态体积的1/10。质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,会导致转化效率急剧下降。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。 4) 为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。 5) 转化高浓度的质粒可相应减少最终涂板用量。 6) 平板上克隆密度过大时,由于营养不足,克隆生长变慢,菌落变小。为获得大菌落,应减少质粒用量。 7) 利福平浓度应≤25μg/ml,过高浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。 8) 培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止Ti质粒丢失,但链霉素不利于农杆菌的转基因操作,一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素,因Ti质粒丢失的概率极低(基本可以忽略)。 9) GV3101(pSoup-p19)感受态细胞虽具有四环素抗性,但在转入目标质粒涂板筛选阳性克隆时,只需加入目标质粒抗性的抗生素,不用加四环素。 10) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法 1) 取-80℃保存的感受态细胞于室温或手心片刻待其部分融化,达到冰水混合状态时插入冰浴中使其完全融化。 2) 往100μl感受态细胞悬液中加入0.01~1μg(体积不大于10μl)质粒DNA(注意:转化效率较高,第一次使用前建议做预实验确定适宜的质粒量),用手拨打管底使其混匀,依次于冰上静置5min,液氮5min,37℃水浴5min,冰浴5min。 3) 加入700μl无抗生素的LB或YEB液体培养基,于28℃振荡培养2~3h。 4) 6,000rpm离心1min,留取100μl左右上清,之后用枪轻轻吹打重悬菌体。之后加到含相应抗生素的LB或YEB平板上,用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,28℃培养2-3天。 【注意】:当平板只含50μg/ml卡那霉素时,28℃培养48h即可;当平板中同时加入50μg/ml卡那霉素和20μg/ml利福平时,需28℃培养60h;若使用的平板含50μg/ml利福平,需在28℃培养72-90h。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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