目录号 | MS1004-100MG | 售价 | 2658.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 100mg | 运输温度 | 室温运输 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | PGE1;Alprostadil前列地尔;Edex;Caverject;Muse;Prostin VR; | 保存温度 | -20ºC干燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 745-65-3 | 有效期 | 2年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 血管舒张剂、纤维蛋白溶解剂和血小板聚集抑制剂。 | 订购数量 |
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产品简介: Prostaglandin E1 (PGE1) 前列腺素E1
产品标签 Prostaglandin E1 (PGE1) 前列腺素E1;PGE2;Vasodilator 血管舒张剂;Testosterone 睾酮(睾丸素);Progesterone 孕酮(黄体酮);CAS:745-65-3;
产品信息
产品描述 前列腺素E1(ProstaglandinE1,PGE1),CAS NO. 745-65-3,是在人精液中发现的一种重要的前列腺素,可用作血管舒张剂、纤维蛋白溶解剂和血小板聚集抑制剂。抑制ADP诱导的人血小板聚集,IC50为40 nM。PGE1还能影响蛋白激酶C(PKC)、钙离子移动和腺苷酸环化酶活性,产生大量的生理效应。
产品特性 1)CAS NO:745-65-3 2)化学名:9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid; (11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost- 13-enoic acid; 3)同义名:PGE1;Alprostadil前列地尔;Edex;Caverject;Muse;Prostin VR; 4)分子式:C20H34O5 5)分子量:354.5 6)外观:白色至类白色粉末 7)溶解性:溶于无水乙醇(50mg/ml),DMSO(50mg/ml),DMF(100mg/ml);PBS, pH 7.2(0.5mg/ml); 8)纯度:≥98%
9)化学结构图:
保存与运输方法 保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。 运输:常温运输。
产品使用 1)储存液制备:往1mgPGE1内加入100μl无水乙醇,充分溶解混匀后,配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装,-20℃冻存,6个月稳定。 2)工作液制备:用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。
注意事项 1)PGE1粉末可直接用PBS, pH 7.2溶解,溶解度达0.5mg/ml。避免将PGE1加入碱性溶液(pH> 7.4),因碱性处理会将PGE1降解为PGA和PGB化合物。建议存放此溶液不要超过一天。 2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— — Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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