Levofloxacin Hemihydrate左氧氟沙星半水合物

产品信息

产品描述

左氧氟沙星（Levofloxacin），是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星（ofloxacin）的异构体之一，特指S-(-)异构体。左氧氟沙星有效抑制金黄色葡萄球菌（S. aureus）、表皮葡萄球菌（S. epidermidis）、枯草芽孢杆菌（B. subtilis）、大肠杆菌（E. coli）和肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae），MICs分别是0.25、0.25、0.5、0.03、4和0.25 μg/ml。左氧氟沙星抑制金黄色葡萄球菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，IC50s分别是8.06和9.81 μg/ml。在由甲氧西林敏感或甲氧西林耐性的金黄色葡萄球菌诱导的大鼠心内膜炎模型中，左氧氟沙星能消除感染。

产品特性

1）CAS NO：138199-71-0

2）化学名：(S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij] quinoline-6-carboxylic acid hydrate(2:1)

3）同义名：Levofloxacin hydrate; MP-376；左氧氟沙星水合物；左氧氟沙星半水合物；

4）分子式：2(C18H20FN3O4)·H2O

5）分子量：740.75 g/mol

6）外观：淡黄色粉末

7）纯度：≥98%

8）溶解性：溶于DMSO（≥25 mg/ml），H2O（5mg/ml，超声助溶）

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃密封干燥保存，亦可置于-20℃密封干燥长期保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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