产品简介:
AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐
重要提醒（购买或初次使用前）请务必查阅：
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一、荧光染料（粉末形式，特别是对氧敏感探针）配制储存液的注意事项
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1）荧光探针在固体（粉末）状态很稳定，按照说明书要求温度来保存，效期内使用即可。
2）荧光探针用有机溶剂比如：DMSO，溶解配制成储存液之后，一般来说，放到-20℃保存（2-3个月内使用，甚至更短，具体可咨询）；放到-80℃保存（6个月内使用，具体可咨询）。前提是，使用的有机溶剂必须是高质量且无水的，特别是DMSO，必须是新鲜开封。
3）配制的储存液请务必用密封性好且螺旋盖的低容量冻存管保存（不可用EP管），至少按照5-10ul/管来分装，避光冻存。
4）对于某些特殊化合物（对空气敏感或存在不稳定结构），可能保存周期特别短，甚至只能当天使用。这些化合物说明书上会有说明。
有更多信息，请联系我司工作人员来核实。
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二、荧光染料（以溶于有机溶剂的储存液形式提供）的注意事项
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1） 以溶于有机溶剂的储存液形式的荧光探针相对来说是比较稳定的化合物；但收到这类产品，也需用户根据单次用量（5-10ul/管来分装），-20℃以下密封避光保存，减少反复冻融次数。
2） 请务必用密封性好且螺旋盖的低容量冻存管保存（不可用EP管）。务必避光。
有更多信息，请联系我司工作人员来核实。
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产品标签
AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐；AOA
Hemihydrochloride；WSP-1
(Washington State Probe-1)；WSP-5；CBS抑制剂； GABA转氨酶抑制剂；CAS NO. 2921-14-4；
产品信息
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产品名称
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产品编号
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规格
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价格（元）
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Aminooxyacetic Acid Hemihydrochloride (AOAA
Hemihydrochloride)
氨氧基乙酸半盐酸盐
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MX5314-500MG
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500mg
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283
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MX5314-1G
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1g
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423
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MX5314-5G
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5g
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993
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产品描述
氨氧基乙酸半盐酸盐（Aminooxyacetic Acid
Hemihydrochloride, AOAA Hemihydrochloride）是GABA转氨酶抑制剂（Ki= 9.16μM），诱导大脑内GABA累积[1]。AOAA还能抑制胱硫醚β合成酶（CBS）和胱硫醚γ裂解酶（CSE）活性，IC50分别是8.5μM和1.1μM[2]。AOAA（100mg/kg）降低GABA转氨酶活性，不会对谷氨酸脱羧酶（GAD）活性产生影响，并且能提高大鼠大脑所有区域的GABA水平[3]。AOAA（13mg/kg）还能减低小鼠大脑的GABA转氨酶活性，以及增加GABA水平。AOAA抑制3-巯基丙酸、马钱子碱和戊四氮唑诱导的小鼠癫痫发作，ED50s分别是53、130和85mg/kg，然而，AOAA在烟囱试验中呈现神经毒性（ED50= 62mg/kg），且对小鼠有致命性（LD50=105mg/kg）[4]。AOAA还普遍用作苹果酸-天冬氨酸穿梭（Malate-aspartate
shuttle, MAS）抑制剂，抑制C6胶质细胞的胞内ATP水平和改变细胞周期，还能减少糖酵解速率、胞外乳酸和丙酮酸水平[5]。
产品特性
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同义名：Carboxymethoxylamine
hemihydrochloride, AOAA hemihydrochloride, AOA hemihydrochloride,
Aminooxyacetate hemihydrochloride; Aminooxyacetic Acid (hydrochloride);羧甲氧基胺半盐酸盐；羧基甲氧基胺半盐酸盐；氨氧基乙酸半盐酸盐；
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CAS NO：2921-14-4
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化学名：2-(aminooxy)-acetic
acid hemihydrochloride
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分子式：C2H5NO3• 1/2HCl
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分子量：109.3
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纯度：≥95%
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外观：固体
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溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）、H2O（≥10mg/ml）、不溶于乙醇
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化学结构式：
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保存与运输方法
保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1）本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液制备
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质量
溶剂体积
浓度
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1mg
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5mg
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10mg
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1mM
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9.1491 mL
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45.7457 mL
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91.4913 mL
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5mM
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1.8298 mL
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9.1491 mL
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18.2983 mL
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10mM
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0.9149 mL
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4.5746 mL
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9.1491 mL
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【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C密封避光干燥保存，约6个月有效；-20°C密封避光干燥保存，约1个月有效。
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使用方法【源自文献，仅作参考】
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文献1，Yang B, Su Y, Han S, Chen R, Sun R, Rong K, Long F, Teng H,
Zhao J, Liu Q, Qin A. Aminooxyacetic acid hemihydrochloride inhibits
osteoclast differentiation and bone resorption by attenuating oxidative
phosphorylation. Front Pharmacol. 2022 Sep 30;13:980678. doi: 10.3389/fphar.2022.980678.
PMID: 36249744; PMCID: PMC9561130.
体外研究（In Vitro Assay）：
细胞类型（Cell type）：Bone
marrow-derived macrophages (BMMs)
配制方法（Formulation）：AOAA
was dissolved in phosphate-buffered saline at a concentration of 20 mM at−20°C, and further diluted to working concentration
using culture medium.
实验方法（Cell
viability assay）：BMMs (7 × 103cells/well) were seeded into 96-well plates and cultured in complete α-MEM
containing 30 ng/ml M-CSF andAOAA (0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4,
and 0.5 mM) for 48 and 96 h.CCK-8 was used to measure cell
viability.
体内研究（In Vivo Assay）：
动物模型（Animal Model）：Ovariectomized
mouse model
实验方法（Assay）：Twenty-four C57BL/6J mice (females, 11-week-old) were
randomly divided into four groups containing six mice each: sham (injected
PBS), OVX + PBS (injected PBS), OVX + estrogen (injected 100 ng/kg E2),
and OVX + AOAA (injected 5 mg/kg AOAA). The mice were anesthetized with 3% tribromoethanol;
next, both the ovaries of all mice except those in the sham group were
surgically excised.A week later, the mice received
intraperitoneal injections of PBS, E2, or AOAA every 2 days
for 6 weeks.
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文献2，Yan, J. et al. Inhibition of cystathionine β-synthetase
suppresses sodium channel activities of dorsal root ganglion neurons of rats
with lumbar disc herniation. Sci. Rep. 6, 38188; doi: 10.1038/srep38188
(2016).
体内研究（In Vivo Assay）：
动物模型（Animal Model）：LDH rats
实验方法（Assay）：Immediately
after resolved in NS,AOAA was injected
intrathecally at 10μg/kg
body weight, once daily for 7 consecutive days. Same volume of NS was used as
control.L5-6DRGs from LDH rats after AOAA treatment were
collected either for measurement of NaV1.7 and NaV1.8
expression or for patch clamping studies.
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参考文献
[1] Wallach,
D.P. Studies on the GABA pathway. I. The inhibition of γ-aminobutyric
acid-α-ketoglutaric acid transaminase in vitro and in vivo by U-7524
(amino-oxyacetic acid). Biochem. Pharmacol. 5(4), 323-331 (1961).
[2] Asimakopoulou,
A., Panopoulos, P., Chasapis, C.T., et al. Selectivity of commonly used pharmacological
inhibitors for cystathionine β synthase (CBS) and cystathionine γ lyase (CSE).
Br. J. Pharmacol. 169(4), 922-932 (2013).
[3]
Löscher, W., Hönack, D., and Gramer, M. Use of inhibitors of gamma-aminobutyric
acid (GABA) transaminase for the estimation of GABA turnover in various brain
regions of rats: A reevaluation of aminooxyacetic acid. J. Neurochem. 53(6),
1737-1750 (1989)
[4]Löscher,
W. A comparative study of the pharmacology of inhibitors of
GABA-metabolism. Naunyn
Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 315(2), 119-128 (1980).
[5] Wang C., Chen H., Zhang M., Zhang
J., Wei X., Ying W. (2016). Malate-aspartate shuttle
inhibitor aminooxyacetic acid leads to decreased intracellular ATP levels and
altered cell cycle of C6 glioma cells by inhibiting glycolysis. Cancer Lett. 378, 1–7.
10.1016/j.canlet.2016.05.001
相关产品
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货号
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名称
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规格
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MX5301-1MG
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WSP-1 (H2S
Probe)硫化氢荧光探针
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1mg
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MX5302-1MG
|
WSP-5 (H2S
Probe)硫化氢荧光探针
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1mg
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|
MX5303-1MG
|
7-Azido-4-methylcoumarin
(AzMC)(H2S Probe)硫化氢荧光探针
|
1mg
|
|
MX5305-50MG
|
Hypotaurine (H2S
scavenger)亚牛磺酸（硫化氢清除剂）
|
50mg
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|
MX5306-250MG
|
DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸
|
250mg
|
|
MX5307-250MG
|
DL-Propargylglycine
(hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐
|
250mg
|
|
MX5314-500MG
|
Aminooxyacetic Acid
Hemihydrochloride氨氧基乙酸半盐酸盐
|
500mg
|
|
MX3265-100UG
|
Bongkrekic Acid,
Triammonium Salt米酵菌酸三胺盐
|
100μg
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|
MX3266-10MG
|
Decylubiquinone癸基泛醌
|
10mg
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— —Written/Edited by V.
Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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