目录号 | MS0105-5G | 售价 | 988.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
规格 | 5g | 运输温度 | 室温 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | PNU-100766, U-100766;雷奈佐利;吗啉恶酮;利奈唑烷;利奈唑; | 保存温度 | 室温避光干燥保存,或置于-20℃避光干燥长期保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 165800-03-3 | 有效期 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | 恶唑烷酮类抗生素 | 订购数量 |
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产品简介:
Linezolid 利奈唑胺(雷奈佐利,吗啉恶酮)
产品标签 Linezolid利奈唑胺;Protein synthesis inhibitor蛋白合成抑制剂;Oxazolidinones antibiotics恶唑烷酮类抗生素;Tedizolid Phosphate磷酸特地唑胺;CAS:856867-55-5;
重要特征 恶唑烷酮类抗生素;蛋白合成抑制剂;
产品信息
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产品描述 利奈唑胺(Linezolid),又称为雷奈佐利,吗啉恶酮,是一种合成的恶唑烷酮类抗生素,对革兰氏阳性菌谱非常广,包括几种耐性菌株,比如:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎球菌、耐万古霉素肠球菌、耐万古霉素葡萄球菌、各种厌氧菌,以及几种结核杆菌和链球菌[1-3]。作用机制在于通过与细菌核糖体50S亚基23S rRNA上的结构域V结合,防止功能性70S起始复合物的形成,从而抑制细菌mRNA翻译和蛋白质合成。利奈唑胺还是一种弱的、可逆的和非选择性的单胺氧化酶(MAO)抑制剂[2]。利奈唑胺的最低抑菌浓度(MIC)因测试方法和实验室而异,归因于细菌生存略有不同,但所有的工作人员发现敏感性分布很窄和单峰的,对链球菌,肠球菌和葡萄球菌的MIC值介于0.5 mg/L和4 mg/L之间[3]。利奈唑胺口服给药具有生物可利用性。在口服给药后1和2h之间达到最大的血浆浓度。消除半衰期为5-7h,在治疗期间,400-600 mg利奈唑胺每日两次给药产生稳态浓度[4]。
作用机制(恶唑烷酮类抗生素) 恶唑烷酮类抗生素(Oxazolidinonesantibiotics)抑制细菌生长的作用机理在于靶向50S核糖体亚基,阻止蛋白合成过程中的肽键形成和转位。对阿奇霉素的耐药性通常归因于50S rRNA的突变,从而阻止阿奇霉素结合,使得细胞合成正确的蛋白,进而得以存活。
产品特性
保存与运输方法 保存:室温避光干燥保存,或置于-20℃避光干燥长期保存,至少2年有效。 运输:室温运输。
配制储存液
注意事项
参考文献 [1] Ager S et al.Clinical update on linezolid in the treatment of Gram-positive bacterial infections. Infect Drug Resist. 2012;5:87-102. PMID: 22787406 [2] Swaney SM et al. The oxazolidinone linezolid inhibits initiation of protein synthesis in bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Dec;42(12):3251-5. PMID: 9835522 [3] Livermore DM et al. Linezolid in vitro: mechanism and antibacterial spectrum. J Antimicrob Chemother. 2003 May;51 Suppl 2:ii9-16. PMID: 12730138 [4] Stalker DJ et al. Clinical pharmacokinetics of linezolid, a novel oxazolidinone antibacterial. Clin Pharmacokinet. 2003;42(13):1129-40. PMID: 14531724
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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