收藏本站    您好,欢迎光临上海懋康生物科技有限公司!
登录  |   注册
当前位置:首页> 新闻资讯> 新品发布 >PCT专利植物组培抗菌剂:PPM™ (Plant Preservative Mixture)
PCT专利植物组培抗菌剂:PPM™ (Plant Preservative Mixture)
时间:2018-09-05     作者:懋康原创     文章来源:懋康生物    


广谱型植物组培抗菌剂-PPM™ (Plant Preservative Mixture)


◇ 品牌介绍:

Plant Cell Technology, Inc (PCT) 是一家专注于研发、生产和销售尖端试剂,供应给商业和科研机构的植物组培实验室以及植物培养者的生物公司。公司的旗舰以及专利持有产品— —PPM™ (Plant Preservative Mixture),是一种广谱的杀菌剂/杀真菌剂(biocide/fungicide),用于植物组织培养。

【专利持有信息】

专利号:5,750,402-- PPM 在组织培养基中某一特定浓度下的配方以及在特定浓度下使用防止或消除微生物的污染是受到美国专利保护的,专利号为:No. 5,750,402。此项专利已经在加拿大,新西兰,澳大利亚,欧盟,以色列和其它国家发布。世界其它国家也正在申请中。

 

◇ 产品关键词:

植培抗菌剂(Plant culture preservative,PPM);农药(biocide);抗真菌剂;抑制农杆菌生长;Timentin特美汀;Plant Cell Technology;

 

◇ 需求背景:

植物组培广泛应用于植物科研:如模式植物,作物育种等;工厂化生产:如观赏花卉植物,中药材生产,园林园艺等。然而组培过程中种苗的污染,尤其是真菌和内生菌的污染是广大工作者最头疼的问题。传统的抗生素组合法在一定程度上解决这些问题,但抗生素本身的缺点也极大限制方法的普及,比如耐药性产生、抗菌谱比较窄或单一(不能同时抑制细菌和真菌)、使用不方便(不可高压灭菌,只能加入灭菌的培养基内)等。为此,更高效的植物培养抑菌剂的出现为广大工作者所殷切期盼。

 

◇ 基本介绍:

PPM™ (Plant Preservative Mixture)是一种热稳定的抑菌剂,可有效的预防和减少植物组织培养中的微生物污染。在合适的使用剂量下,PPM™不会损害体外种子的萌发、愈伤组织的增殖和愈伤组织的再生。

PPM™抑制细菌繁殖和真菌孢子的萌发。由于其具有热稳定性,能和培养基一起灭菌。
PPM™可以作为标准的植物组织培养基成分。PPM™比抗生素价格低并能同时抑制真菌污染。
PPM™作为一种生物抑菌剂,能有效抑制植物培养液体或半固体培养中通过空气、水、人传播的微生物污染,以及降低外植体的内源性污染。在推荐剂量(0.5-2 ml/L)下,不会影响体外种子发芽、愈伤组织生长以及根茎再生。

 

◇ 作用机理:

PPM™ (Plant Preservative Mixture)是一种广谱性抑菌剂,能杀死细菌和真菌,抑制真菌孢子萌发,高浓度的PPM™还能抑制外植体的内源性污染。

PPM™能够穿透细菌或真菌细胞壁,抑制柠檬酸循环和电子传递链等中心代谢循环中关键酶的生物活性,以及抑制培养基内单糖和氨基酸往细菌或者真菌细胞的运输。

 

◇ 产品优势【与传统的植物组培抗微生物剂相比】:

1)适当浓度下不会影响大多数植物生长;

2)极低浓度即可维持无菌的培养环境;

3)可预处理新生种子或清洗组织;

4)热稳定性强,高压灭菌非常稳定;

5)比传统抗生素价格更低廉,可作为组培培养基内的标准成分,并作为常规使用;

6)靶向抑制多种酶活性,植株产生耐药性的几率非常低;

 

◇ 产品特性:

外观:清澈,透明至琥珀色溶液,pH 3.8

保存和稳定性:4°C,3年有效


使用特点:

1)PPM可在灭菌前加入培养基或者分液前直接加入灭菌培养基;

2)PPM可在压力15 psi(1.05 kg/cm2),121°C灭菌20min;

3)PPM需要灭菌后(post-autoclave)后加入含蛋白质的培养基内,之后将混合好的培养基倒入培养皿;

4)工作浓度的PPM(经培养基稀释)可室温稳定存放高达1个月;

 

◇ 使用浓度参考:

PPM使用指南

Maintenance

维持培养

Sterilization

杀菌

Agrobacterium

农杆菌

作用浓度(v/v)

0.05 – 0.2%

5.0%【见注意事项】

0.05%

作用周期

连续性

4 – 12 h

连续性

注意事项

依照植物组织类型而变化,需做剂量优化。

新鲜分离的植物原生质体或愈伤组织建议浓度0.5%。更高浓度会引起毒性。

在3X MS盐培养基内搅拌使用4-12h;

不要和其他无菌技术联合使用;不需要调节pH;

处理好的组织可直接放入含0.05% PPM的培养基内;

可加入抗生素cocktail内;

此处的MS盐培养基是泛指,可根据自身研究材料选择相应的培养基。


PPM使用资源共享数据:来自Plant Cell Technology, Inc (PCT)官网,更多数据请在官网搜索。

植物名称

PPM工作浓度(ml/L)

组织类型/应用

结果/评论

Aloe芦荟

0.05 - 0.1 mL/L

嫰芽

 

Magnolia木兰

0.05 - 0.1 mL/L

嫰芽

 

Avocado鳄梨树

0.05 - 0.1 mL/L

嫰芽

 

Potato马铃薯

1.2 mL/L

 

Rice水稻

3.5 mL/L

种子/胚芽

 

Tomato西红柿

2.5 mL/L

刚出芽的嫩苗

 

Nepenthes猪笼草

1-2 mL/L

嫰芽

灭菌前往培养基内加入1-2 mL/L PPM

Sarracenia瓶子草

1 mL/L

种子

细菌/真菌预防用于体外繁殖

花椰菜Cauliflower

0.5 mL/L

花椰菜苗

培养基内加入0.5 mL/L PPM能非常有效

的控制污染和维持菜苗的生长能力

Curcuma, Kaempferia and Zingiber姜黄,山柰和姜

2 mL/L

PPM处理能最小化内源性污染

Cotton棉花

1 mL/L

棉花籽

消毒过程中加入PPM漂洗能改善测定实验的效率。

Peperomia pelucida草胡椒

40mL/L, 0.75mL/L

叶子

40mL/L用于消毒外植体,0.75mL/L加入培养基(土壤)

Gerbera, orchids, perennials

非洲菊,兰花,多年生植物

1 mL/L

嫰芽

灭菌后马上和培养基混合

Lonicera忍冬

1 mL/L

嫰芽

加入培养基

Centaurea spp.矢车菊属

1 mL/L (1% by volume)

种子

种子萌发

Petunia hybrida矮牵牛

5 mL/L

顶部新生的腋芽

a)HPLC揭示植物顶端新生结节抽出的腋芽

比更低节点明显吸收更多的PPM;

b)指数表明真空渗透PPM(5 mL/L)能成

功根除顶端新生腋芽的细菌污染。

 

◇ 产品订购:原装正品,现货供应,欢迎咨询,联系电话:021-54736159,QQ:2971634497。

品牌

编号

品名

规格              

单价(元)    

PCT Inc.      

PPM-30ml       

PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物组培抗菌剂    

30ml

650

PCT Inc.

PPM-100ml

PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物组培抗菌剂

100ml

1600

PCT Inc.

PPM-500ml

PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物组培抗菌剂

500ml

6850

点击此处查看,PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物组培抗菌剂 说明书。

 

◇ 引用文献:来自Plant Cell Technology, Inc (PCT)官网,更多数据请在官网搜索。

Miyazaki J, Tan BH, Errington SG.  Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPMTM). PCTOC. 2010;102(3):365-372.

Miyazaki J, Tan BH, Errington SG, Kuo JS. Bacterial endophyte in Macropidia fuliginosa: its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus. Aust J Bot. 2011;59(4):363-368.

Lata H, Chandra S, Khan IA, ElSohly MA. Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant.  Phys and Mol Biol of Plants. 2009;15(1):79-86.

Greer SP, Rinehart TA.  Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort. 2010;28(1):41–47.

Moghaddam S, et al. Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centella asiatica (L.) as a Medicinal Herb. Molecules. 2011;16(11): 8981-8991

Çolgecen H, Koca U, Toker G. Infl uence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in Arnebia densifl ora Ledeb. Turk J Biol. 2011; 35:513-520

Pouvreau J, et al. A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants. Plant Methods 2013;9:32

Marecik R, Bialas W, Cyplik P, Lawniczak L, Chrzanowski L. Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in Environmentally Relevant Concentrations. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(3):697-702

Pérez Flores J, Aguilar Vega ME, Roca Tripepi R. Assays for the in vitro establishment of Swietenia macrophylla and Cedrela odorata. Rev. Colomb. Biotecnol. 2012;14(1)

Nesterenko-Malkovskaya A, Kirzhner F, Zimmels Y, Armon R. Eichhornia crassipes capability to remove naphthalene from wastewater in the absence of bacteria. Chemosphere. 2012;87(10):1186-1191.

Kieffer M, Fuller MP. In Vitro Propagation of Cauliflower Using Curd Microexplants. Meth Mol Biol. 2013;994:329-339.

Kodym A, Temsch E, Bunn E, Delpratt J. Ploidy stability of somatic embryo-derived plants in two ecological keystone sedge species (Lepidosperma laterale and L. concavum, Cyperaceae). Aust J Bot. 2012;60(5):396-404.

Peña-Ramírez YJ, et al. Induction of somatic embryogenesis and plant regeneration in the tropical timber tree Spanish red cedar [Cedrela odorata L. (Meliaceae)]. PCTOC. 2011;105(2):203-209.

Haddadi F, Adb Aziz M, Saleh G. Abd Rashid A, Kamaladini H. Micropropagation of Strawberry cv. Camarosa: Prolific Shoot Regeneration from In Vitro Shoot Tips Using Thidiazuron with N6-benzylamino-purine. HortScience. 2010;45(3):453-456.

Jimenez VM, Castillo J, Tavares E, Guevara E, Montiel M. In vitro propagation of the neotropical giant bamboo, Guadua angustifolia Kunth, through axillary shoot proliferation. PCTOC. 2006;86:389–395.

Compton ME, Koch JM. Influence of Plant Preservative Mixture (PPM) on adventitous organogenesis in Melon, Petunia, and Tobacco. In Vitro Cell. Dev. Biol.- Plant. 2001;37:259-261. 



 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作,主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本,以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。


K
电话:021-54736159    传真:021-54736159    手机:18121428569
邮箱: sales@maokangbio.com
地址:上海市徐汇区龙吴路2888弄23号902室    
版权所有:上海懋康生物科技有限公司