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Tetramethylrhodamine Ethyl Ester (TMRE)
目录号 MX4305-25MG 售价 1230.00元
规格 25mg 运输温度 室温
其他名称 Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate 四甲基罗丹明乙酯高氯酸盐;TMR ethyl ester TMR乙酯; 保存温度 -20℃避光干燥保存
CAS号 115532-52-0 有效期 至少一年有效
应用 线粒体探针 订购数量
产品简介:

Tetramethylrhodamine Ethyl Ester (TMRE)

四甲基罗丹明乙酯

(线粒体膜电位荧光探针)



产品关键词:

TMRE 四甲基罗丹明乙酯;4-Di-2-ASP;DASPEI;Styryl dye 苯乙烯染料;MitoTracker® Green FM;CAS NO:115532-52-0;


品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Tetramethylrhodamine Ethyl Ester (TMRE)

MX4305-25MG

25mg

1230

【温馨提示】:见我司懋康生物(maokangbio)提供的线粒体荧光探针产品专题。


产品描述

带正电荷的罗丹明染料(比如罗丹明酯)选择性定位在线粒体,因此,普遍用来标记活细胞线粒体。除了选择性标记线粒体外,与JC-1一样,四甲基罗丹明乙酯(Tetramethylrhodamine Ethyl Ester,TMRE)广泛用来测定线粒体膜电位。TMRE在细胞膜不会形成聚集物,与膜蛋白的相互作用非常小。因此,该染料的跨膜分布与膜电位直接相关。TMRE的光谱特性类似于TRITC,使用起来相当方便。


产品特性

1) CAS NO.:115532-52-0

2) 化学名:3,6-bis(dimethylamino)-9-[2-(ethoxycarbonyl)phenyl]-xanthylium, perchlorate

3) 同义名:Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate 四甲基罗丹明乙酯高氯酸盐;TMR ethyl ester TMR乙酯;

4) 分子式:C26H27ClN2O7

5) 分子量:514.95

6) Ex/Em:549/574nm

7) 纯度:≥95%

8) 溶解性:溶于DMSO

9) 化学结构式: 


保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少一年有效。 

运输:室温运输。


注意事项

1) TMRE适合活细胞染色,但不适合固定细胞染色。

2) 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


操作步骤

1.储存液制备

1.1将低温保存的产品置于室温回温至少20min(此步非常重要,请勿忽略操作),低速离心片刻使粉末沉至管底。

1.2对于25mg粉末,往瓶内加入4.8548ml高质量无水DMSO配制成10mM储存液;由于TMRE的使用浓度比较低,可再配制一个中间储存浓度(比如:100μM),比如:取10μl TMRE(10mM)加入990μl DMSO,充分混匀后,即得到100μM的中间储存浓度。


2.工作液制备

于正式实验前,用无血清细胞培养基稀释母液到适宜的工作浓度,比如:100nM。根据不同的实验用途和细胞类型,TMRE的工作浓度范围一般在20nM~1000nM,初次使用务必优化获得最佳工作浓度。工作液需现配现用。


3.染色步骤(以荧光成像为例)

注①:对于荧光成像分析,常用的TMRE工作浓度范围是50-200nM。

注②:如果需测定某药物对膜电位的作用,需提前处理细胞,再用探针进行后续检测。同时需要设置药物未处理组和药物处理组。

注③:如果需要阳性对照,可选择FCCP(Cat#:MX3259)或CCCP(Cat#:MX3258),这两种化合物都是解偶联剂,能够降低线粒体膜电位,从而防止TMRE染色。

3.1 培养细胞。

3.2去除培养基,用生理缓冲液比如PBS清洗1-2次。

3.3 加入新鲜配好的工作液完全覆盖细胞。

3.4于37℃避光孵育15~45min。

3.5【可选】为了增高灵敏度,用PBS或类似缓冲液清洗细胞1~2次。

3.6 荧光显微镜或共聚焦显微镜进行成像分析。

染色示例(来自文献)

TMRE fluorescence decay upon FCCP treatment and the effect on (Ca2+)c.


(A) The representative micrographs showing a decay in TMRE fluorescence in a single cell after 30 s depolarization with 1 µM FCCP. Scale bar 10 µm. (B) Representative traces showing average FCCP-induced Fura-2 fluorescence increase due to release of mitochondrial Ca2+ in n = 15, n = 20, n = 19 cells for C, _2, _3 lines, respectively. (C) Representative traces of average Fura-2 fluorescence showing lack of 6 µM oligomycin effect on (Ca2+)c in 14 cells.


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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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