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Glutathione Reductase from Baker's Yeast 谷胱甘肽还原酶(来源于面包酵母)
目录号 MP0521-100U 售价 880.00元
规格 100U 运输温度 冰袋
其他名称 GR; NAD(P)H:oxidized-glutathione oxidoreductase; 保存温度 2-8℃保存
CAS号 9001-48-3 有效期 1年
应用 GSH还原生成GSSG,黄素酶 订购数量
产品简介:

Glutathione Reductase from Baker's Yeast

谷胱甘肽还原酶(来源于面包酵母)

 

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产品信息

产品名称

产品编号

规格             

价格(元)  

Glutathione Reductase from Baker's Yeast     

谷胱甘肽还原酶(来源于面包酵母)

MP0521-100U    

100U

880

MP0521-500U

500U

3280


产品描述

谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR,EC NO. 1.6.4.2)是一种普遍存在的黄素酶,参与细胞应激的防御体系。GR能催化氧化型谷胱甘肽(GSSG)转化为还原型谷胱甘肽(GSH),其在谷胱甘肽氧化还原循环中非常关键,因能维持足量的细胞GSH,用作一种抗氧化剂,与自由基和有机过氧化物反应。谷胱甘肽还是谷胱甘肽过氧化酶的一种电子供体和谷胱甘肽S-转移酶的一种底物,促进有毒的亲电代谢物和异型生物质的解毒和清除功能。


谷胱甘肽还原酶(GR)是一种黄素蛋白同质二聚体,由两个相同的亚基构成。每个亚基含有一个非共价结合的辅因子FAD和1个NADPH结合域。GR还是一种巯基蛋白,总共含6个巯基。催化以下反应:氧化型谷胱甘肽(GSSG)+ β-NADPH → β-NADP + 2 还原型谷胱甘肽(GSH)。GR应用很是广泛,包括:1)用在谷胱甘肽实验内以定量谷胱甘肽;2)用做标准品建立校准曲线;3)作为抗原来测定血浆内GR活性;4)用在总谷胱甘肽(GSSG+GSH)的测定中,将体系内所有的GSSG还原为GSH;5)用于大鼠卵母细胞中的胞内GSH的定量检测。


本品来源于面包酵母(Baker's Yeast),以硫酸铵悬浮液的形式提供,比活力是100-300 units/mg protein。


产品特性

1)   CAS NO:9001-48-3

2)   EC NO:1.6.4.2

3)   同义名:GR; NAD(P)H:oxidized-glutathione oxidoreductase;

4)   分子量:~118 kDa

5)   外观:硫酸铵悬浮液(3.6 M (NH4)2SO4, pH 7.0, 0.1mM DTT)

6)   比活力:100-300 units/mg protein

7)   活性单位定义:在25℃,pH 7.6反应条件,每分钟还原1.0 μmole GSSG所需的酶量定义为一个活力单位(unit)。


保存与运输方法

保存:2-8℃保存,1年稳定。

运输:冰袋运输。


注意事项

1)  硫酸铵悬浮液形式纯品酶的使用要点见附录I。

2)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。   


关产品

货号

名称

规格

MP0921-1G

Catalase from bovine liver, 2000-5000 units/mg protein 过氧化氢酶(来源于牛肝脏)

1g

MP0920-15KU

Superoxide Dismutase from bovine erythrocytes, ≥2500units/mg protein

超氧化物歧化酶(来源于牛红细)

15KU

MP0521-100U

Glutathione Reductase from Baker's Yeast 谷胱甘肽还原酶(来源于面包酵母)

100U

MP0509-100U

Glutathione Peroxidase from Bovine Erythrocytes 谷胱甘肽过氧化物酶(牛红细胞)

100U


附录I. 纯化酶产品(硫酸铵悬浮液形式)使用指导

1)当硫酸铵可能会干扰酶反应,操作如下:

1.1 从冰箱内取出酶。【注:硫酸铵悬浮液产品不可冻存!!】

1.2 确保盖子拧紧,然后颠倒混匀数次得到乳状悬浮液,此过程可能需要一分钟左右。不可涡旋或超声,因如此强烈的处理可能会引起某些酶的变性。

1.3 使用宽口枪头,吸取一部分悬浮液转移到一干净的离心管内。

1.4 约10,000~15,000x g离心10min。若是条件允许,低温(2-8℃)设置下离心。

1.5 小心吸取尽可能透明的上清液,并保留到一干净的离心管内。没有必要完全吸掉所有的硫酸铵溶液。

1.6 用适量的反应缓冲液加入沉淀中并使其溶解。

1.7 对上述得到的上清液,以及用反应缓冲液溶解的酶溶液进行蛋白含量和/或酶活力检测。

【注:具体酶的活力检测方法可见我司官网或与我们联系索取相关资料。】


2)当硫酸铵不会干扰酶反应,操作如下:

2.1 从冰箱内取出酶。【注:硫酸铵悬浮液产品不可冻存!!】

2.2 确保盖子拧紧,然后颠倒混匀数次得到乳状悬浮液,此过程可能需要一分钟左右。不可涡旋或超声,因如此强烈的处理可能会引起某些酶的变性。

2.3 使用宽口枪头,吸取一部分悬浮液直接加入反应缓冲液中即可。

 

【注意:对于硫酸铵悬浮液,绝大部分的酶都是以固体形式存在。很有可能仅仅可忽略量的酶以溶于硫酸铵溶液的形式存在。】

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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