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Polysciences 线性化聚乙烯亚胺盐酸盐 MAX(PEI 40,000)
目录号 24765-100 售价 2758.00元
规格 100mg 运输温度 常温
其他名称 Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000 (PEI MAX 40000) ;线性聚乙烯亚胺盐酸盐 保存温度 常温
CAS号 26338-45-4, 9002-98-6, 26913-0 有效期 2年
应用 转染 订购数量
产品简介:

Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000

线性化聚乙烯亚胺盐酸盐MAX(PEI 40,000)


基本描述:

Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000(PEI MAX 40K,PEI 40,000),不含盐形式也称为PEI 22K,是一种强大的,值得信赖且非常有效的瞬时转染试剂。在HEK293和CHO表达系统,在各种生产规模(从96孔板到100L生物反应器),PEI都提供连续性的高基因表达水平。每年都有更多的研究者和公司使用Polysciences PEI在关键工作中获得优势。与大多数其他选择相比,使用PEI配制转染试剂在整个转染实验降低多达40%的开销。


Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000(PEI 40,000;PEI MAX 40K)是热卖产品线性化聚乙烯亚胺PEI25,000(PEI 25K)的升级产品,不同之处在于1)完全水解(去乙酰化);2)PEI25,000的盐酸盐形式,具更高的水溶特性;3)含更长连续性乙烯亚胺(ethyleneimine)片段,其质子化氮水平比PEI25,000提高11%以上。本品经碱中和后,可转化为线性化自由胺(PEI),此时分子量正相当于25,000。


Thomas M,et al(2005)研究数据表明,去乙酰化的PEI 40,000(Polyethylenimine MAX 40,000)体外质粒DNA转染效率提高21倍,小鼠体内靶向效率达到10,000倍,随之肺部特异疗效显示增强1500倍。

 

PEI MAX 40K的优势:

1. PEI MAX 40K使用更方便:PEI 25K转染溶液通常需几个小时来配置,然而,PEI MAX 40K在2个小时内即可转化为即用型的溶液。

2. 与PEI 25相比,PEI MAX 40K连续性提供更高滴度【见Fig 1】:PEI 25含4-11%残留的丙酰基基团,该基团阻止聚合物骨架紧密结合到DNA。然而,PEI MAX 40K完全去丙酰化,意味着每个批次一贯具更高转化效率。

Fig 1. Comparison of PEI 25K (#23966) and PEI MAX 40K (#24765). Method: 10e6/mL HEK293 cells in 50 mL FS transfected with IgG64 plasmid pair. PEI:DNA 4:1. Samples taken 120 hpt. Quantified with Thermo Fisher #23310. N=4 each. Error bar = standard deviation.

 

化学性质:

CAS NO. 

26338-45-4, 9002-98-6, 26913-06-4

Molecular Weight       

40,000(~22,000 free base)

Solubility

Soluble In: Cold and room temperature water 

Insoluble In: Common organic solvents (ethanol, acetone, tetrahydrofuran)  

Appearance

White to off-white free flowing solid

 

订购信息:【原装进口,现货供应】

品牌

货号

名称

规格        

促销价(元)

Polysciences   

24765-100       

线性聚乙烯亚胺盐酸盐Max,(MW 40,000)

(Equivalent to Mw 25,000 in Free Base Form)      

100mg

2758

Polysciences

24765-1

线性聚乙烯亚胺盐酸盐Max,(MW 40,000)

(Equivalent to Mw 25,000 in Free Base Form)

1g

18787

另,提供基本型PEI 25,000。


应用文献【基因转染用途】:

Mann JF, McKay PF, Arokiasamy S, Patel RK, Klein K, Shattock RJ. (2013). Pulmonary delivery of DNA vaccine constructs using deacylated PEI elicits immune responses and protects against viral challenge infection. J Control Release. 170(3):452-9.


Thomas M, Lu JJ, Ge Q, Zhang C, Chen J, Klibanov AM. (2005). Full deacylation of polyethylenimine dramatically boosts its gene delivery efficiency and specificity to mouse lung. Proc Natl Acad Sci U S A. 102(16):5679-84.


Kobayashi, S., Yoshii, K., Hirano, M., Muto, M. & Kariwa, H. A novel reverse genetics system for production of infectious West Nile virus using homologous recombination in mammalian cells. Journal of Virological Methods 240, 14–20 (2017). doi:10.1016/j.jviromet.2016.11.006


Longo, P. a, Kavran, J. M., Kim, M. & Leahy, D. J. Transient Mammalian Cell Transfection with Polyethylenimine (PEI). Methods Enzymology 529, 227–240 (2013). doi:10.1016/B978-0-12-418687-3.00018-5.


Baranyi, L. et al. Rapid Generation of Stable Cell Lines Expressing High Levels of Erythropoietin, Factor VIII, and an Antihuman CD20 Antibody Using Lentiviral Vectors. Human Gene Therapy Methods 24, 214–227 (2013). doi:10.1089/hgtb.2013.002


Kami, D. et al. Application of magnetic nanoparticles to gene delivery. International Journal of Molecular Sciences 12, 3705–3722 (2011). doi:10.3390/ijms12063705


Wulhfard, S., Baldi, L., Hacker, D. L. & Wurm, F. Valproic acid enhances recombinant mRNA and protein levels in transiently transfected Chinese hamster ovary cells. Journal of Biotechnology 148, 128–132 (2010). doi:10.1016/j.jbiotec.2010.05.003

 


— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】


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