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Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI (红色)
目录号 MX4007-50UG 售价 452.00元
规格 1×50μg 运输温度 室温
其他名称 活细胞示踪剂CM-DiI(红色) 保存温度 -20ºC干燥避光保存
CAS号 180854-97-1 有效期 至少1年
应用 细胞膜荧光探针 订购数量
产品简介:

Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI(红色)

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搜索关键词:

Celltracker CM-DiI;细胞膜荧光探针,DiI,DiO,DiD,DiR,DiA, CAS NO. 180854-97-1

 

订购信息:

产品名称

产品编号

规格

价格(元)  

Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI(红色)    

MX4007-50UG    

1×50μg   

452

Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI(红色)

MX4007-250UG

5×50μg

1882

Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI(红色)

MX4007-500UG

10×50μg

3542

【温馨提示1】:更多关于CM-DiI示踪探针的优势请见懋康生物整理:更多关于CM-DiI示踪探针的优势请见懋康生物整理:Celltracker CM-DiI/活细胞示踪剂/DiI改良探针 单品专题

【温馨提示2】:见我司懋康生物整理的细胞膜荧光探针产品专题

 

产品描述:

CellTracker CM-DiI,CAS NO. 180854-97-1,DiI(DiIC18(3))衍生物,在DiI结构上加入了具中度巯基反应性的CM氯甲基替代基团,使其能与细胞内含巯基的肽和蛋白结合,使其能抵抗醛类的固定作用。不同于传统的细胞膜探针PKH26和DiI,CM-DiI 在细胞固定、破膜及石蜡包埋的整个过程中均能很好的保留在细胞内,因此,特别适合同时做细胞膜标记以及后续的免疫组化、荧光原位杂交或电镜观察的分析实验。


CellTracker CM-DiI适用于细胞运动或定位的监测,染料能很好维持,允许对细胞运动的多代示踪研究。具备以下特征:

a)使用方便,只需吸掉培养液,加入探针,30min孵育,显微成像即可;

b)荧光信号至少可持续72h以上(一般3-6代),染料只传到子代细胞,不会染上邻近细胞;

c)毒性很低,不会影响细胞增殖和活力;

d)红色激发/发射的光谱特性(Ex/Em=553/570 nm),适合同绿色荧光染料或蛋白联合使用进行多重标记;

总而言之,CellTracker CM-DiI具有良好的示踪特征:对细胞无毒,稳定长效,染料很好保留在胞内,生理pH下荧光信号非常强。

 

产品特性

1)   CAS NO:180854-97-1

2)   化学名:3H-Indolium, 5-[[[4-(chloromethyl)benzoyl]amino]methyl]-2-[3-(1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1- octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-, chloride

3)   分子式:C68H105Cl2N3O

4)   分子量:1051.5 g/mol

5)   化学结构图:

6)   纯度:≥95%

7)   外观:红色固体

8)   Ex/Em:553/570 nm(甲醇)

9)   推荐滤光器:Omega-XF32, Chroma-31002

10)溶解性:溶于DMSO,乙醇,DMF

 

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥避光保存,有效期一年。

运输:室温运输。

 

注意事项

1) 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考,可根据具体的实验条件做出调整。

1. 染色液制备

1) 储存液制备:用DMF、 DMSO或乙醇配置浓度1-2mM的储存液。例如,将50 μg CM-DiI (Mw:1051.5g/mol)溶于48 μl无水DMSO中,充分溶解,即得到1mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融,且避光干燥保存。

2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或DPBS)稀释储存液,调整到1-2 μM的工作浓度。【注意】最佳的工作浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。


2. 细胞染色

1)   于实验前准备好染色工作液;

2)   加染色工作液进入待标记细胞,37℃孵育≤5min,然后再于4℃孵育15min。【低温孵育可降低细胞对

染料的内吞作用,有助于染料对质膜的标记,并且降低染料定位细胞质囊泡的可能性。】

3) 染色结束后,用PBS清洗细胞,并用新鲜培养基重悬细胞。

【注意】对于贴壁细胞,可直接在其贴壁状态下进行荧光标记,相较于消化处理后的细胞呈现更高活力。


3. 细胞染色后处理

1)经CM-DiI染色后的细胞置于3.7%(w/v)多聚甲醛(溶于PBS),于37℃固定10min;

2)室温条件,用PBS清洗2次,每次5min;

3)于-20℃中,用丙酮透化处理10min;

4)室温条件PBS清洗2次,每次5min;

5)之后根据自身的实验要求以及细胞类型,进行后续的实验如石蜡包埋-免疫组化分析,电镜分析等。

资料显示,a)经CM-DiI染色后的PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞兼容于2%(w/v)多聚甲醛固定和0.2%(w/v)Triton X-100的透化作用;b)经绵阳淋巴系统纯化的CM-DiI标记细胞,经甲醛固定,石蜡包埋,切片,二甲苯脱蜡,梯度乙醇、水化后仍能维持荧光;

 

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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