| 目录号 | MS1003-1MG | 售价 | 898.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 1 mg | 运输温度 | 室温 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; PGD2; | 保存温度 | -20℃干燥保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | 41598-07-6 | 有效期 | 1年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | 订购数量 |
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产品简介: Prostaglandin D2 (PGD2) 前列腺素D2
产品标签 Prostaglandin D2 (PGD2) 前列腺素D2；Prostaglandin E1 (PGE1)；PGE2；Testosterone 睾酮（睾丸素）；Progesterone 孕酮（黄体酮）；CAS：41598-07-6；
产品信息
产品描述 前列腺素D2（Prostaglandin D2，PGD2），CAS NO. 41598-07-6，是肥大细胞、巨噬细胞和其他细胞内的一种重要的细胞调节剂，通过环氧化酶（COX）和PDG2合成酶（PGDS）对花生四烯酸催化合成的类花生酸产物。PGD2能够结合DP和CRTH2受体，且能抑制血小板聚集、细胞增殖和中性粒细胞活化的效应。PGD2还是一种强效的血管舒张剂，还是松弛平滑肌，但会引起支气管气道收缩。另外，PGD2被认为能参与睡眠调节，可降低体温和诱发正常睡眠。PGD2抑制人卵巢肿瘤细胞增殖，IC50为6.8 µM。
产品特性 1）CAS NO：41598-07-6 2）同义名：9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; PGD2; 3）分子式：C20H32O5 4）分子量：352.5 5）外观：白色至类白色粉末 6）溶解性：溶于无水乙醇（50mg/ml），DMSO（50mg/ml），DMF（50mg/ml）；PBS, pH 7.2（5mg/ml）； 7）纯度：≥98%
8）化学结构图：
保存与运输方法 保存：-20ºC干燥保存，至少1年有效。 运输：常温运输。
产品使用 1）储存液制备：往1mgPGD2内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。 2）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。
注意事项
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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