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Coumarin Boronic Acid (CBA) (ONOO- Fluorescent Probe) 香豆素硼酸
目录号 MX4819-250MG 售价 2343.00元
规格 250mg 运输温度 冰袋运输
其他名称 保存温度 -20℃避光干燥保存
CAS号 1357078-03-5 有效期 2年
应用 荧光探针 订购数量
产品简介:

Coumarin Boronic Acid (CBA) 香豆素硼酸


产品关键词

香豆素硼酸频那醇酯(Coumarin Boronic Acid pinacolate ester, CBE);coumarin boronic acid (CBA);Peroxynitrite 过氧亚硝基(ONOO-);Coumarin 6 香豆素6;CAS NO:1357078-03-5;


产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Coumarin Boronic Acid (CBA)

(ONOO-Fluorescent Probe)

香豆素硼酸

MX4819-50MG

50mg

843

MX4819-100MG

100mg

1363

MX4819-250MG

250mg

2343


产品描述

香豆素硼酸(Coumarin Boronic Acid, CBA),是一款荧光探针,用来检测过氧亚硝基(ONOO-)、次氯酸(HClO)和过氧化氢(H2O2)[1-3]。香豆素硼酸与过氧亚硝基的反应指数级速度(k = 1.1 μM/s)快于过氧化氢(k =1.5 M/s),适当速度快于次氯酸。过氧亚硝基氧化香豆素硼酸生成荧光产物-7-羟基香豆素(COH),最大激发和发射波长分别是332nm和470nm。

Fig 1.香豆素硼酸(CBA)与过氧亚硝基的反应流程图


产品特征

同义名:CBA; coumarin-7-boronic acid; (2-Oxochromen-7-yl)boronic acid;香豆素-7-硼酸;

化学名:B-(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-boronic acid

CAS NO.:1357078-03-5

MDL NO.:MFCD25562900

分子式:C9H7BO4

分子量:189.96

外观:固体

纯度:≥95%

溶解性:溶于DMSO(3mg/ml)、乙醇(1mg/ml)、DMF(10mg/ml),DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1) (0.5mg/ml)

化学结构式:


保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。


使用方法【详见说明书】

应用示例【来自文献,仅作参考】

用CBA测定巨噬细胞光敏氧化后蛋白过氧化氢(H2O2)的生成水平,方法如下:RAW 264.7细胞用HBSS清洗后,加入含5μM 孟加拉玫瑰红的HBSS于37℃避光孵育30min。细胞用HBSS清洗两次后,更换成新鲜的HBSS。之后将细胞置于冰上,暴露于可见光下(100w白炽灯)光照高达60min。光照结束后立即加入过氧化氢酶(580 units/ml),室温孵育2min。细胞用DPBS清洗后,用1ml DPBS刮下来转移到离心管,离心后,清楚上清液,细胞沉淀用液氮冷冻,之后保存在-80℃。细胞沉淀重悬后,用含DTPA(0.1mM)和过氧化氢酶(100units/ml)的水裂解。制备好的细胞裂解物转到96孔板,用含DTPA(0.1mM)、过氧化氢酶(100units/ml)和CBA(0.8mM)的磷酸缓冲液(50mM, pH 7.4)混匀。样本置于时未能孵育2h,之后在荧光酶标仪中测定生成的COH。【文献来源:PMID: 24928516 PMCID: PMC4139259】


注意事项

1)  关于化合物溶解性:产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2)  为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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货号

名称

规格

MX4819-50MG

Coumarin Boronic Acid (CBA)香豆素硼酸

50mg

MX4820-50MG

Coumarin Boronic Acid pinacolate ester (CBE)香豆素硼酸频那醇酯

50mg

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25mg


参考文献

[1] Zielonka, J., Sikora, A., Hardy, M., et al. Boronate probes as diagnostic tools for real time monitoring of peroxynitrite and hydroperoxides. Chem. Res. Toxicol. 25(9), 1793-1799 (2012).

[2] Zielonka, J., Zielonka, M., Sikora, A., et al. Global profiling of reactive oxygen and nitrogen species in biological systems. The Journal of Biological Chemisty 287(5), 2984-2995 (2012).

[3] Zielonka, J., Sikora, J., Joseph, J., et al. Peroxynitrite is the major species formed from different flux ratios of co-generated nitric oxide and superoxide. The Journal of Biological Chemisty 285(19), 14210-14216 (2010).


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