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20-Hydroxyecdysone 20-羟基蜕皮素(蜕皮激素)(HPLC≥98%)
目录号 MS1227-20MG 售价 358.00元
规格 20mg 运输温度 室温
其他名称 β-Ecdysone; Ecdysterone; Isoinokosterone; β-蜕皮甾酮;20-羟基蜕皮甾酮;蜕皮激素; 保存温度 2-8℃干燥保存
CAS号 5289-74-7 有效期 2年
应用 蜕皮激素 订购数量
产品简介:

20-Hydroxyecdysone 20-羟基蜕皮素(蜕皮激素)


关联词:

20-Hydroxyecdysone 20-羟基蜕皮素;β-蜕皮甾酮;Ecdysone (α-Ecdysone);Caspase;CAS NO 5289-74-7;


产品信息

产品名称

产品编号

规格          

价格(元)   

20-Hydroxyecdysone 20-羟基蜕皮素(蜕皮激素)

MS1227-20MG

20mg

358

20-Hydroxyecdysone 20-羟基蜕皮素(蜕皮激素)

MS1227-50MG

50mg

798

20-Hydroxyecdysone 20-羟基蜕皮素(蜕皮激素)

MS1227-100MG

100mg

1398


产品描述

20-羟基蜕皮素(20-Hydroxyecdysone),是一种普遍存在于植物和动物中的蜕皮激素(蜕皮甾体)。黑腹果蝇变态过程中控制细胞死亡。植物体生成的20-羟基蜕皮素用作一种防御方式来破坏害虫的发育。靶向组织中,20-羟基蜕皮素与核激素受体、蜕皮激素受体结合,启动引起细胞周期停滞的信号级联。


产品特性

1)   CAS NO:5289-74-7

2)   化学名:2β,3β,14α,20R,22R,25-Hexahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one

3)   同义名:β-Ecdysone; Ecdysterone; Isoinokosterone; β-蜕皮甾酮;20-羟基蜕皮甾酮;蜕皮激素;

4)   分子式:C27H44O7

5)   分子量:480.6 g/mol

6)   外观:固体

7)   纯度:≥98%

8)   溶解性:溶于DMSO(30mg/ml),DMF(30mg/ml),乙醇(25mg/ml)

9)   化学结构式:


保存与运输方法

保存:2-8℃避光干燥保存,或置于-20℃避光干燥长期保存,至少2年有效。

运输:室温运输。


注意事项

1)   为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2)   所有的化合物从低温取出后,务必置于室温平衡至少30min,之后再开盖使用。对于量很少(或肉眼几乎看不到)的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

10mg

50mg

100mg

1mM

20.8073 mL

104.0366 mL

208.0732 mL

5mM

4.1615 mL

20.8073 mL

41.6146 mL

10mM

2.0807 mL

10.4037 mL

20.8073 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装置于≤-20℃保存,避免反复冻融造成的产品失效。


使用方法(来自文献,仅做参考)

文献1,Dong Y-C, Chen Z-Z, Clarke AR and Niu C-Y (2019) Changes in Energy Metabolism Trigger Pupal Diapause Transition of Bactrocera minax After 20-Hydroxyecdysone Application. Front. Physiol. 10:1288. doi: 10.3389/fphys.2019.01288

体内研究:

研究模型(Study Model):Newly formed pupae (<2 weeks)

配制方法(Formulation)20-hydroxyecdysone was dissolved in 100% ethanol and then diluted to 1 μg/μl in 10% alcohol for the following injection.

实验方法(Assay):Pupae were first surface sterilized by 1% bleach and washed by sterilized water. After drying, each pupa was penetrated by a fine metal microinjection needle and then syringed with 0.2 μl 20E solution (World Precision Instruments, FL). The treated pupae were placed in an incubator with a temperature of 22 ± 1°C and a photoperiod of 14L:10D. After 20E treatment, individualsat different time-points including 1, 2, and 5 days post-injection (DPI) were sampled,and individuals treated with 0.2 μl carrier solution (10% alcohol) serve as a control group.


 

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】



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