| 目录号 | MP3901-10ML | 售价 | 8000.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 10ml (10mg/ml) | 运输温度 | 冰袋 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | Streptavidin Magbeads 链霉亲和素免疫磁珠；链霉亲和素磁珠； | 保存温度 | 2-8°C保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | N/A | 有效期 | 1年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | 生物素化分子的分离与纯化 | 订购数量 |
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产品简介: Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠（1 µm）
产品标签 Streptavidin 链霉亲和素（链亲和素）；Avidin 亲和素；链霉亲和素-生物素放大系统；Streptavidin Magbeads 链霉亲和素免疫磁珠；CAS：9013-20-1
产品信息
温馨提示：见我司整理的链霉亲和素及其标记物（Streptavidin and Streptavidin Conjugates）产品专题
产品描述 链霉亲和素磁珠（Streptavidin Magnetic Beads）采用专利的蛋白偶联技术将链霉亲和素（SA）共价连接于固相载体表面，可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子。本品采用超顺磁性微球，粒径均一，形貌规整，有利于方便快捷的捕获目标分子以及实现磁性分离。本品还能配套自动化设备进行高通量操作。 本品为结合1 µm粒径磁珠的链霉亲和素，浓度为10mg/ml，保存于1×PBS，0.1%（v/v）Tween-20，0.1%（w/v）NaN3溶液。
产品特性 1）同义名：Streptavidin Magbeads链霉亲和素免疫磁珠；链霉亲和素磁珠； 2）与游离生物素结合能力：1100 pmol/mg磁珠 3）与与生物素化单链寡核苷酸（24nt）结合能力：500 pmol/mg磁珠 4）与生物素化IgG结合能力：20 pmol/mg磁珠 5）磁珠表面：亲水基团 6）保存缓冲液：10mg/ml in 1×PBS，0.1%（v/v）Tween-20，0.1%（w/v）NaN3
保存与运输方法 保存：2-8°C保存，1年有效。 运输：冰袋运输。
注意事项
操作步骤 1. 需要材料 1.1 缓冲液：以下为常用的缓冲液成分，用户可根据需要调整缓冲液的盐浓度及pH。 Buffer I（适用于结合生物素化核酸）：10 mM Tris-HCl（pH 7.5），1 mM EDTA，1 M NaCl，0.01%~0.1% Tween-20 Buffer II（适用于结合生物素化抗体/蛋白）：1×PBS，pH 7.4，含0.05% Tween-20，可根据需要添加0.01%~0.1% BSA
1.2 磁性分离器：可选用磁性分离器，适用于1.5 mL、2 mL或15 mL离心管 1.3 漩涡振荡器 1.4 旋转混合仪 1.5 移液器及吸头 1.6 合适的离心管
2. 结合生物素化核酸 2.1. 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取100 μl磁珠到新的离心管中。将离心管置于磁性分离器上，静置1 min（此操作后续简称为磁性分离），用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下离心管。 【注意】：用户可根据生物素化分子的多少，参考产品特性中磁珠的载量，计算需要取用的磁珠量。建议生物素化分子的加入量为磁珠载量的1~2倍，使磁珠饱和。 2.2. 加入1 ml Buffer I到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁性分离，移去上清液。 【备注】：当步骤2.1取用磁珠体积大于1 ml时，加入与磁珠体积相同的Buffer I。 2.3. 重复“步骤2.2”一次。 2.4. 加入500 μl用Buffer I稀释的生物素化核酸（使磁珠浓度为2 mg/ml），充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上，室温旋转混合30 min。 2.5. 磁性分离，将上清液转移至新的离心管。 2.6. 按“步骤2.2”的方法洗涤磁珠三次。 2.7. 根据后续实验的要求，加入合适的低盐缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化核酸步骤完成。磁珠可用于后续操作。 2.8. 用户可以通过测定反应前后核酸的浓度，计算结合到磁珠上的核酸量﹝（反应前浓度-反应后浓度）×反应溶液体积﹞。
3. 结合生物素化抗体/蛋白 3.1 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取100 μl磁珠到新的离心管中。磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下离心管。 【注意】：用户可根据生物素化分子的多少，参考产品特性中磁珠的载量，计算需要取用的磁珠量。建议生物素化分子的加入量为磁珠载量的1~2倍，使磁珠饱和。 3.2 加入1 ml Buffer II到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁性分离，移去上清液。 【注意】：当步骤3.1取用磁珠体积大于1 ml时，加入与磁珠体积相同的Buffer II。 3.3 重复“步骤3.2”两次，共洗涤三次。 3.4 加入1 ml用Buffer II稀释的生物素化抗体/蛋白（使磁珠浓度为1 mg/ml），充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上，室温旋转混合60 min。 3.5 磁性分离，将上清液转移至新的离心管。 3.6 按“步骤3.2”的方法洗涤磁珠五次。 3.7 根据后续实验的要求，加入Buffer II或其他合适的缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化抗体/蛋白步骤完成。磁珠可用于后续操作。
相关产品 1、链霉亲和素（Streptavidin），Unconjugated
2、链霉亲和素（Streptavidin），Conjugated
3、链霉亲和素免疫磁珠（Streptavidin Magbeads）
— — Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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